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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

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  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院

皮膚科

搜尋計畫列表

91件

2020-02-27 - 2024-01-31

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑和 Adalimumab 對照試驗，評估 Filgotinib 使用於未曾接受生物性 DMARD 療法之活動性乾癬性關節炎受試者的療效與安全性

  • 適應症

    活動性乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    (1) Filgotinib; (2) Adalimumab

參與醫院
13間

終止收納13間

2007-01-01 - 2007-05-31

Phase III

A Phase III Clinical Trial to Study the Safety, Tolerability, and Immunogenicity of ZOSTAVAX™ in Healthy Adults in Taiwan

  • 適應症

    用於預防帶狀疱疹、帶狀疱疹後神經痛及降低急性/慢性帶狀疱疹引起的疼痛。

  • 藥品名稱

    ZOSTAVAX™(Refrigerator -Stable formulation)

參與醫院
3間

終止收納3間

2020-12-31 - 2023-12-31

Phase III

一項在曾使用抗 TNF 藥物且罹患活動性乾癬性關節炎的受試者中，證明 Tildrakizumab 療效及安全性的第三期、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗 (INSPIRE 1)

  • 適應症

    乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    Tildrakizumab

參與醫院
9間

召募中9間

2023-01-19 - 2026-01-31

Phase III

A Phase 3, Randomized, 52-week, Placebo-controlled, Double-blind Study With Rerandomization to Assess the Efficacy, Safety, and Tolerability of Rocatinlimab (AMG 451) in Adolescent Subjects With Moderate-to-severe Atopic Dermatitis (AD) (ROCKET-ASTRO)

  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    Rocatinlimab (AMG 451)

參與醫院
4間

召募中4間

2024-07-31 - 2025-12-31

Phase II

一項第二期、雙盲、劑量範圍、平行和長期延伸試驗，評估 Enpatoran 在已完成 WILLOW (MS200569_0003) 試驗治療之亞急性皮膚紅斑性狼瘡、圓盤狀紅斑性狼瘡及/或全身性紅斑性狼瘡參與者中的安全性與療效

  • 適應症

    全身性紅斑狼瘡和皮膚紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    Enpatoran

參與醫院
3間

尚未開始3間

2023-01-27 - 2025-09-30

Phase III

A Phase 3, 24-week, Randomized, Placebo-controlled, Double-blind Study to Assess the Efficacy, Safety and Tolerability of Rocatinlimab (AMG 451) Monotherapy in Adult Subjects With Moderate-to-severe Atopic Dermatitis (AD) (ROCKET-Ignite)

  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    Rocatinlimab (AMG 451)

參與醫院
6間

尚未開始3間

召募中2間

終止收納1間

2023-02-06 - 2025-09-30

Phase II

一項第二期、隨機、雙盲、安慰劑對照、劑量範圍、平行和適應性試驗，評估 Enpatoran在接受標準照護之全身性紅斑性狼瘡和皮膚紅斑性狼瘡（亞急性皮膚紅斑性狼瘡及/或圓盤狀紅斑性狼瘡）的參與者之療效與安全性

  • 適應症

    全身性紅斑狼瘡和皮膚紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    Enpatoran

參與醫院
3間

召募中3間

2022-10-13 - 2027-04-20

Phase II/III

一項 2 部分無縫 A 部分（第 2 期）/ B 部分（第 3 期）隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估 BIIB059 在活動性亞急性皮膚紅斑性狼瘡及/或慢性皮膚紅斑性狼瘡伴有或未伴有全身性表徵及抗瘧疾藥療法難治型和/或不耐受之參與者中的療效與安全性 (AMETHYST)

  • 適應症

    活動性亞急性皮膚紅斑性狼瘡 (SCLE) 和/或慢性皮膚紅斑性狼瘡 (CCLE) 伴有或未伴有全身性表徵及抗瘧疾藥療法難治型和/或不耐受

  • 藥品名稱

    BIIB059

參與醫院
4間

召募中4間

2015-07-01 - 2019-10-29

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的24週試驗接續長期評估使用Ixekizumab （LY2439821）於經歷生物疾病修飾抗風濕病藥物（bDMARD）的活性乾癬性關節炎（PsA）病患之療效與安全性。

  • 適應症

    活性乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    Ixekizumab(LY2439821)

參與醫院
8間

終止收納7間

黃毓惠
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

皮膚科

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2017-01-01 - 2019-11-30

Phase II

一項兩部分、第2期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估BIIB059用於患有活動性皮膚特徵的全身性紅斑性狼瘡受試者以及活動性皮膚紅斑性狼瘡受試者 (不論是否帶有全身性特徵) 之療效及安全性

  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡/活動性皮膚紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    BIIB059

參與醫院
4間

召募中4間

方耀凡
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

風濕免疫科

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