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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

皮膚科

搜尋計畫列表

102件

2019-06-15 - 2025-05-31

Phase III

試驗已結束
一項多中心、長期延伸試驗，評估Mirikizumab 於中度至重度斑塊型乾癬病患的長期安全性與維持治療效果

  • 適應症

    斑塊型乾癬病患

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
7間

終止收納7間

2018-04-24 - 2020-01-16

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的多機構合作臨床試驗，於誘導劑量期之後進行隨機停藥維持劑量期，以評估Mirikizumab在中度至重度斑塊型乾癬病患中的療效與安全性

  • 適應症

    中度至重度斑塊型乾癬

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
7間

終止收納7間

黃毓惠
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

皮膚科

李婉若
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

皮膚科

2021-04-30 - 2025-09-30

Phase III

試驗已結束
一項長期試驗，針對中度至重度異位性皮膚炎患者評估 Lebrikizumab 的療效和安全性

  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2023-01-23 - 2027-04-30

Phase III

試驗執行中
一項多中心、雙盲、安慰劑對照、隨機分配中斷及開放標記延伸性試驗，隨後以長期開放標記治療程評估 remibrutinib (LOU064) 用於先前已完成 remibrutinib 第三期試驗之慢性自發性蕁麻疹 (CSU) 成人患者的療效、安全性及耐受性

  • 適應症

    慢性自發型蕁麻疹

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
4間

尚未開始4間

2023-10-15 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3b 期、全球性、多中心、隨機分配、雙盲、雙虛擬、平行分組試驗，評估 remibrutinib 25 mg 每日兩次用於第二代 H1 抗組織胺治療病情控制不良之慢性自發性蕁麻疹成人患者，相較於安慰劑及 omalizumab 300 mg 每 4 週一次做為活性對照藥物，在為期 52 週療程中的療效、安全性及耐受性，以及為期 52 週的選擇性開放標記延伸期，以評估 remibrutinib 25 mg 每日兩次 (b.i.d) 的長期療效、安全性及耐受性。

  • 適應症

    慢性自發性蕁麻疹

  • 藥品名稱

    膜衣錠 注射劑

參與醫院
2間

尚未開始1間

召募中1間

2021-12-01 - 2024-01-05

Phase III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照第 3 期試驗，評估 remibrutinib (LOU064) 用於 H1 抗組織胺治療病情控制不佳之慢性自發型蕁麻疹 (CSU) 患者的療效、安全性及 52 週的耐受性

  • 適應症

    慢性自發型蕁麻疹 (CSU)

  • 藥品名稱

    Remibrutinib (LOU064)

參與醫院
2間

終止收納2間

2025-03-01 - 2028-09-01

Phase III

尚未開始召募
一項隨機分配、雙盲、雙模擬、安慰劑對照、多中心的第 3 期試驗，針對中度至重度化膿性汗腺炎成人患者，評估兩種劑量 remibrutinib 治療 68 週的療效、安全性及耐受性。

  • 適應症

    化膿性汗腺炎

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
3間

召募中3間

2019-04-26 - 2023-04-23

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、多中心試驗，針對中度至重度化膿性汗腺炎成年患者，評估皮下注射兩種劑量 secukinumab 療法之短期 (16 週) 與長期 (最多 1 年) 療效、安全性及耐受性

  • 適應症

    中度至重度化膿性汗腺炎

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2023-04-01 - 2026-12-31

Phase II/III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，評估 Dupilumab 用於大疱性類天疱瘡成人患者的療效與安全性。

  • 適應症

    大疱性類天疱瘡

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
2間

尚未開始1間

召募中1間

2026-06-01 - 2028-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項多中心、雙盲、隨機、活性對照、平行分組的第三期臨床試驗，評估MBA-P01用於中度至重度皺眉紋受試者的有效性與安全性

  • 適應症

    中度至重度皺眉紋

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末 乾粉注射劑

參與醫院
4間

尚未開始4間

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