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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

新光醫療財團法人新光吳火獅紀念醫院

神經科

搜尋計畫列表

34件

2011-08-01 - 2014-07-31

Phase II

Establish Taiwan Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative – a three-year pilot study

  • 適應症

    由造影所得的圖像可了解腦內澱粉樣蛋白的分布位置及濃度，作為輔助評估有老年癡呆症狀的病患

  • 藥品名稱

    [18F]AV-45

參與醫院
5間

終止收納5間

2021-12-01 - 2024-07-29

Phase II

一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估 ALXN2050 用於全身性重症肌無力症成人參與者的療效與安全性

  • 適應症

    重症肌無力症

  • 藥品名稱

    ALXN2050

參與醫院
3間

召募中3間

2007-12-04 - 2010-12-01

Phase III

一項第III期、雙盲、安慰劑對照、隨機試驗，評估接受穩定劑量之levodopa治療，且可能同時服用穩定劑量多巴胺促動劑、抗膽鹼劑及/或amantadine的原發性帕金森式症併罹患運動機能症患者，每天服用50至 100 毫克 safinamide作為附加療法的療效和安全性。

  • 適應症

    巴金森症

  • 藥品名稱

    Safinamide

參與醫院
6間

終止收納6間

2007-03-07 - 2007-12-31

Phase III

一項針對參與第S308.3.003號研究案之早期帕金森氏症病人進行開放標示SLV308 安全性的延長研究。

  • 適應症

    巴金森病

  • 藥品名稱

    SLV308

參與醫院
5間

終止收納5間

2008-01-01 - 2012-07-31

Phase III

LY450139(一種y-Secretase抑制劑)與安慰劑相比對於阿茲海默氏症進展之作用。

  • 適應症

    Alzheimer's Disease

  • 藥品名稱

    LY450139

參與醫院
5間

終止收納5間

2010-01-01 - 2012-12-31

Phase III

Open-Label Trial to Determine the Long-Term Safety of Safinamide in Parkinson’s Disease Patients

  • 適應症

    Parkinson’s Disease

  • 藥品名稱

    Safinamide

參與醫院
6間

終止收納6間

2007-08-01 - 2009-12-31

Phase III

A Multi-centre, Open Label Extension Study to Evaluate the Long-term Safety, Tolerability, and Efficacy of E2007 as an Adjunctive Therapy in Levodopa Treated Parkinson's Disease Subjects with Motor Fluctuations

  • 適應症

    運動機能波動障礙之的帕金森氏症

  • 藥品名稱

    E2007

參與醫院
4間

終止收納4間

2006-12-01 - 2008-12-31

Phase III

以多中心合作、隨機、雙盲、安慰劑與Entacapone平行對照之臨床實驗,來研究E2007對於已服用Levodopa(左多巴)且具有運動波動障礙之帕金森氏症患者的療效、安全性及耐受性。

  • 適應症

    Parkinson's Disease

  • 藥品名稱

    E2007-0009

參與醫院
4間

終止收納4間

2009-06-01 - 2012-05-31

Phase III

一項隨機、雙盲、平行分配、多中心的研究，評估Carisbamate、Topiramate和Levetiracetam作為局部癲癇發作病患輔助治療的持續治療比例、療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    EPILEPSY

  • 藥品名稱

    Carisbamate

參與醫院
7間

終止收納7間

2021-11-01 - 2027-09-01

Phase III

Pozelimab 和 Cemdisiran 合併療法與Cemdisiran 單一療法用於患有症狀性全身重症肌無力患者的療效與安全性

  • 適應症

    將尋求核准 pozelimab 和 Cemdisiran 的組合療法或 Cemdisiran 單一療法用於治療具有乙醯膽鹼受體 (AChR) 抗體或脂蛋白受體相關蛋白 4 (LRP4) 抗體之全身重症肌無力 (gMG) 成人。

  • 藥品名稱

    Pozelimab Cemdisiran

參與醫院
5間

召募中5間

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