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2026-04-17 - 2028-08-02

Phase II

試驗執行中
一項介入性、開放性第 1b/2 期試驗,評估 PF-08634404 作為單一藥物治療和併用治療,用於無法切除之局部晚期或轉移性肝細胞癌成人參與者之安全性、藥物動力學及初步療效
  • 適應症

    無法切除之局部晚期或轉移性肝細胞癌

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液

參與醫院
4

尚未開始4