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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

秀傳醫療社團法人秀傳紀念醫院

心臟血管內科

搜尋計畫列表

2件

2024-01-22 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、平行分組、多中心、第 III 期試驗，評估 Budesonide、Glycopyrronium 和 Formoterol Fumarate 定量型吸入劑 (MDI) 相較於 Glycopyrronium 和 Formoterol Fumarate 定量型吸入劑 (MDI) 對於慢性阻塞性肺病心肺結果的療效 (THARROS)

  • 適應症

    改善高心肺風險慢性阻塞性肺病 (COPD) 族群的心肺結果

  • 藥品名稱

    口腔氣化噴霧劑 口腔氣化噴霧劑

參與醫院
14間

尚未開始7間

召募中7間

2007-09-01 - 2008-12-31

Phase II

A PHASE 2, RANDOMIZED, PARALLEL GROUP, MULTI-CENTER, MULTI- NATIONAL STUDY FOR THE EVALUATION OF SAFETY AND EFFICACY OF TWO FIXED DOSAGES OF DU-176b IN SUBJECTS WITH NON-VALVULAR ATRIAL FIBRILLATION

  • 適應症

    非瓣膜型心房纖維性顫動

  • 藥品名稱

    DU-176b

參與醫院
14間

終止收納14間

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