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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺中榮民總醫院

未分科

搜尋計畫列表

22件

2022-03-31 - 2027-12-31

Phase III

一項 Durvalumab 併用 Tremelimumab ± Lenvatinib 且同時使用經動脈灌流化學栓塞 (TACE)，相較於單獨使用 TACE 治療局部區域性肝細胞癌患者之第三期、隨機分配、開放性、試驗委託者盲性、多中心試驗 (EMERALD-3)

  • 適應症

    無法接受治癒性療法（如手術切除、移植或燒灼）的局部區域性肝細胞癌

  • 藥品名稱

    DurvalumabTremelimumab

參與醫院
6間

尚未開始4間

召募中2間

2019-01-01 - 2021-05-20

Phase II

Brigatinib 用於使用Alectinib 或Ceritinib 之疾病惡化的間變性淋巴瘤激酶陽性(ALK+) 晚期非小細胞肺癌(NSCLC) 患者

  • 適應症

    Anaplastic Lymphoma Kinase-Positive (ALK+), Advanced Non–Small-Cell Lung Cancer (NSCLC)

  • 藥品名稱

    Brigatinib

參與醫院
5間

召募中4間

2019-05-02 - 2026-01-17

Phase III

一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多機構合作試驗，針對先前無心肌梗塞或中風的高心血管風險患者，評估 Evolocumab 對於重大心血管事件的影響

  • 適應症

    針對先前無心肌梗塞 (MI) 或中風的高心血管事件風險成人，降低冠狀動脈心臟病 (CHD) 死亡、MI、中風，以及缺血導致之動脈血管重建術的風險。

  • 藥品名稱

    Repatha

參與醫院
10間

召募中9間

終止收納1間

2022-04-13 - 2023-12-20

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的III期臨床試驗，評估cobitolimod作為誘導和維持治療用於中度至重度活動性左側潰瘍性結腸炎參與者的有效性與安全性

  • 適應症

    潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    Cobitolimod

參與醫院
2間

尚未開始2間

2015-08-14 - 2024-05-01

Phase III

多中心、隨機分配的雙盲試驗，探討 Erlotinib 併用 Ramucirumab 或安慰劑，對於未曾接受治療、 EGFR 突變陽性之轉移性非小細胞肺癌患者的效果

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Ramucirumab

參與醫院
10間

召募中5間

終止收納4間

羅永鴻
臺北榮民總醫院

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2020-02-01 - 2023-03-28

Phase II

一項隨機分配、開放標記、多中心第二期試驗，評估capmatinib (INC280) 併用pembrolizumab 相較於單獨使用pembrolizumab，作為局部晚期或轉移性PD-L1≥ 50% 非小細胞肺癌第一線治療的療效及安全性

  • 適應症

    部晚期或轉移性PD-L1 ≥ 50% 非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    INC280

參與醫院
2間

召募中2間

2020-08-01 - 2023-06-26

Phase III

一項為期兩年的第三期、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗，評估secukinumab 300 mg 皮下注射相較於安慰劑，併用標準治療，對於活動性狼瘡性腎炎患者的療效、安全性及耐受性

  • 適應症

    活動性狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    AIN457

參與醫院
4間

召募中4間

2021-11-01 - 2023-03-02

Phase II

一項多中心、隨機分配、參與者及試驗主持人盲性、安慰劑對照、平行分組的籃式試驗，評估 MHV 370 用於修格連氏症候群或混合型結締組織疾病參與者的安全性、耐受性及療效

  • 適應症

    修格連氏症候群或混合型結締組織疾病

  • 藥品名稱

    MHV370

參與醫院
3間

召募中3間

2021-03-24 - 2022-10-11

Phase III

一項為期 26 週、雙盲、多區域試驗，比較每週一次 Insulin icodec 與每日一次 Insulin degludec 100 units/mL，兩者皆併用非胰島素抗糖尿病藥物，治療未曾使用胰島素之第二型糖尿病受試者的效果與安全性：ONWARDS 3

  • 適應症

    第2型糖尿病

  • 藥品名稱

    Insulin icodec Insulin degludec

參與醫院
5間

召募中5間

2021-09-20 - 2027-12-31

Phase III

一項開放性延伸試驗，以評估apraglutide用於短腸症候群的長期安全性

  • 適應症

    短腸症候群與腸道衰竭(SBS-IF)

  • 藥品名稱

    Apraglutide (TA799)

參與醫院
3間

召募中3間

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