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臨床試驗階段

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  • Phase III

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺中榮民總醫院

未分科

搜尋計畫列表

22件

2021-02-15 - 2026-11-26

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、開放性、單組試驗，評估 PF-07055480(重組AAV2/6人類第八凝血因子基因治療)在中重度至重度 A 型血友病(FVIII:C≤1%) 成人男性參與者之療效和安全性

  • 適應症

    Ａ型血友病

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3間

尚未開始3間

2020-02-28 - 2023-08-04

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、第2期試驗，針對曾接受Bacillus Calmette-Guerin (BCG)治療且復發，並有FGFR突變或融合的高風險非肌層浸潤性膀胱癌(NMIBC)受試者，比較Erdafitinib治療與試驗主持人選擇之膀胱內化學藥物灌注治療

  • 適應症

    非肌層浸潤性膀胱癌

  • 藥品名稱

    Erdafitinib Gemcitabine Mitomycin

參與醫院
6間

尚未開始6間

2021-06-30 - 2023-11-14

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、開放標示試驗，針對經 PD-L1 表達篩選之不可切除的局部晚期非小細胞肺癌，且患者在同步放化療 (cCRT) 後疾病未發生惡化，比較 Ociperlimab (BGB-A1217) 併用 Tislelizumab(BGB-A317) 相對於 Durvalumab 治療

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液

參與醫院
5間

尚未開始3間

召募中2間

2022-10-01 - 2030-05-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、開放性臨床試驗，目的在評估復發或難治性濾泡性淋巴瘤受試者使用Epcoritamab合併Rituximab和Lenalidomide (R2)治療相較於R2治療之安全性和療效(EPCORE? FL-1)

  • 適應症

    復發或難治性濾泡性淋巴瘤

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

召募中5間

2021-08-15 - 2034-12-31

Phase III

試驗執行中
針對在接受BCG誘導治療後病情持續或復發或是未曾接受BCG治療的高風險非肌肉侵襲性膀胱癌（HR NMIBC）患者，探討pembrolizumab（MK-3475）與卡介苗（BCG）合併療法之療效和安全性的第三期、隨機分配、藥品對照之臨床試驗（KEYNOTE-676）

  • 適應症

    高風險非肌肉侵襲性膀胱癌

  • 藥品名稱

    注射劑 粉劑

參與醫院
3間

召募中3間

2020-03-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項針對患有晚期腎細胞癌且曾接受PD-1/L1和VEGF標靶療法後惡化的受試者，比較MK-6482相較於Everolimus的開放性、隨機分配第3期試驗

  • 適應症

    晚期腎細胞癌

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
6間

尚未開始2間

召募中4間

2022-01-01 - 2024-07-31

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、開放標示的第三期試驗，針對患有轉移性或局部晚期無法切除之泌尿上皮癌的受試者，研究 Sacituzumab Govitecan 相較於醫師選用治療

  • 適應症

    轉移性或局部晚期無法切除之泌尿上皮癌

  • 藥品名稱

    Sacituzumab Govitecan

參與醫院
11間

召募中11間

2020-07-15 - 2026-07-31

Phase IV

試驗執行中
一項為期 12 個月、前瞻性、多中心、上市後承諾 (post-authorization commitment, PAC) 試驗，監測首次使用 Gilenya (fingolimod) 的台灣復發緩解型多發性硬化症成人患者的安全性 (SPRING)

  • 適應症

    多發性硬化症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6間

尚未開始3間

召募中3間

2018-05-01 - 2021-06-30

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、安慰劑對照、患者及試驗主持人盲性試驗，探討多劑 CFZ533 用於中度活性增生性狼瘡性腎炎患者之安全性、耐受性、藥物動力學及初步療效

  • 適應症

    中度活性增生性狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    Concentrate for solution for infusion

參與醫院
4間

召募中3間

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2021-12-01 - 2024-01-05

Phase III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照第 3 期試驗，評估 remibrutinib (LOU064) 用於 H1 抗組織胺治療病情控制不佳之慢性自發型蕁麻疹 (CSU) 患者的療效、安全性及 52 週的耐受性

  • 適應症

    慢性自發型蕁麻疹 (CSU)

  • 藥品名稱

    Remibrutinib (LOU064)

參與醫院
2間

召募中2間

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