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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺北榮民總醫院

未分科

搜尋計畫列表

155件

2021-10-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項以前導輔助性 Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) 單一療法或 T-DXd 後續使用 THP 相較 ddAC-THP 用於罹患高風險 HER2 陽性的早期乳癌受試者之第三期開放性試驗 (DESTINY-Breast11)

  • 適應症

    高風險（T stage ≥ T3、淋巴結陽性或發炎性） HER2 陽性早期乳癌

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2021-10-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項開放性、隨機分配、多中心、第3期試驗，針對帶有人類表皮生長因子受體2 (HER2)外顯子19或20突變且無法手術切除、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)，評估以Trastuzumab Deruxtecan作為第一線治療的療效與安全性(DESTINY Lung04)

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
8間

尚未開始2間

召募中6間

2021-02-28 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
使用Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd)併用或不併用Pertuzumab相較於Taxane、Trastuzumab和Pertuzumab合併治療作為HER2陽性、轉移性乳癌第一線治療的第三期試驗(DESTINY-Breast09)

  • 適應症

    用於治療轉移性HER2陽性或無法手術切除的乳癌。

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2020-08-31 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多國多中心試驗，評估 Durvalumab 合併確定性化學放射療法用於局部晚期、無法手術切除的食道鱗狀細胞癌之患者(KUNLUN)

  • 適應症

    局部晚期、無法手術切除的食道鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
11間

召募中11間

2022-03-31 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項 Durvalumab 併用 Tremelimumab ± Lenvatinib 且同時使用經動脈灌流化學栓塞 (TACE)，相較於單獨使用 TACE 治療局部區域性肝細胞癌患者之第三期、隨機分配、開放性、試驗委託者盲性、多中心試驗 (EMERALD-3)

  • 適應症

    無法接受治癒性療法（如手術切除、移植或燒灼）的局部區域性肝細胞癌

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
6間

尚未開始4間

2022-09-15 - 2026-09-30

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、開放性、多中心、全球試驗，評估 Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) 併用 Durvalumab 和 Carboplatin 相較於 Pembrolizumab 併用含鉑化療，作為未帶有可作用基因體變異之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者的第一線治療（D926NC00001；AVANZAR）

  • 適應症

    未帶有可作用基因體變異之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2023-02-01 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
針對晚期或轉移性非小細胞肺癌病患，採用 Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) 合併免疫治療再搭配或不搭配 Carboplatin 治療所進行的一項 1b 期多中心兩部分開放性試驗 (TROPION‑Lung04)

  • 適應症

    晚期或轉移性非小細胞肺癌病患

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
8間

召募中8間

2020-06-01 - 2029-05-31

Phase III

試驗執行中
一項利用前導性 Osimertinib 作為單一療法或與化學療法併用相較於單獨使用標準照護化學療法，用於治療表皮生長因子受體突變陽性、可手術切除的非小細胞肺癌患者之第三期、隨機分配、對照、多中心、3組試驗 (NeoADAURA)

  • 適應症

    表皮生長因子受體突變陽性、可手術切除的非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
7間

召募中7間

2018-06-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、國際多中心的試驗，針對局部晚期、無法手術切除且接受決定性含鉑化學放射療法後，病情未惡化且EGFR陽性突變之非小細胞肺癌(第三期)患者，評估osimertinib做為維持性療法(LAURA)

  • 適應症

    針對局部晚期、無法手術切除且接受決定性含鉑化學放射療法後，病情未惡化之人類表皮生長因子受體 (EGFR) 陽性突變非小細胞肺癌 (第三期) 患者，osimertinib做為維持治療性療法

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
9間

召募中9間

2020-05-12 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照試驗，針對完全切除的第II-III 期非小細胞肺癌(NSCLC)患者，使用輔助性Durvalumab合併含鉑化學療法的療效 (MeRmaiD-1)

  • 適應症

    完全切除的第II-III 期非小細胞肺癌(NSCLC) 且手術後為 MRD+

  • 藥品名稱

    DurvalumabDurvalumab

參與醫院
8間

尚未開始6間

召募中2間

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