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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院及其中華路院區

未分科

搜尋計畫列表

29件

2021-11-17 - 2030-07-31

Phase III

試驗執行中
評估 MARSTACIMAB 預防性治療帶有或未帶有抑制抗體之重度（凝血因子活性 ＜1%）A 型血友病參與者或帶有或未帶有抑制抗體之中重度至重度 B 型血友病參與者（凝血因子活性 ≤2%）之長期安全性、耐受性和療效的一項開放性延伸試驗

  • 適應症

    重度 A 和 B 型血友病

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2020-11-06 - 2023-12-26

Phase II

試驗已結束
一項第 2 期、隨機分配、雙盲、雙模擬、安慰劑對照、劑量範圍、劑量尋找、平行分組試驗，評估 PF-06865571 (DGAT2I) 單獨施用及與 PF-05221304 (ACCI)共同施用對於組織切片確診患非酒精性脂肪性肝炎和纖維化第 2 或第 3 階段之成年參與者的療效及安全性

  • 適應症

    確診患非酒精性脂肪性肝炎和纖維化第 2 或第 3 階段

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
7間

尚未開始2間

召募中5間

2022-07-01 - 2031-04-21

Phase I/II

試驗執行中
一項評估 Amivantamab 單一療法及併用標準照護化療治療晚期或轉移性大腸直腸癌參與者的開放性第 1b/2 期試驗

  • 適應症

    晚期或轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2020-09-15 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、雙虛擬、平行分組、多中心的 24 至 52 週可變長度試驗，旨在評估 Budesonide、Glycopyrronium 和 Formoterol Fumarate 定量噴霧吸入器 (MDI) 相對於 Budesonide 和 Formoterol Fumarate MDI 和 Symbicort® 壓力式 MDI，對氣喘控制不良的成年和青少年參與者的療效與安全性 (KALOS)

  • 適應症

    氣喘控制不良的成年和青少年

  • 藥品名稱

    BGF MDI

參與醫院
12間

召募中6間

終止收納6間

2022-09-01 - 2024-12-20

Phase I

試驗已結束
探討抗 OX40 單株抗體促效劑 BGB-A445 合併抗 PD-1 單株抗體 tislelizumab 用於晚期實體腫瘤患者之安全性、耐受性、藥物動力學及初步抗腫瘤活性的第 1 期試驗

  • 適應症

    實體腫瘤

  • 藥品名稱

    N/A N/A

參與醫院
4間

召募中4間

2019-01-11 - 2024-12-31

Phase II

試驗已結束
一項國際性、第2期、開放標示、隨機分配試驗，針對復發型/難治型濾泡性淋巴瘤，比較使用BGB-3111 併用Obinutuzumab 與 Obinutuzumab 單一療法

  • 適應症

    Follicular Lymphoma (FL)

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
7間

召募中6間

終止收納1間

2022-09-01 - 2025-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第1 期ABBV-400 首次用於人體試驗，針對晚期實質腫瘤成人受試者評估其安全性、藥物動力學和療效

  • 適應症

    晚期實質腫瘤

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
8間

召募中7間

終止收納1間

2022-07-01 - 2024-09-20

Phase III

試驗已結束
一項為期6週、雙盲、安慰劑對照、並額外有18週盲性延伸期的試驗，用以評估Cariprazine用於思覺失調症急性發作的療效與安全性

  • 適應症

    Schizophrenia

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
16間

尚未開始3間

召募中11間

終止收納2間

2021-02-26 - 2025-12-10

Phase III

試驗執行中
Darolutamide 加上雄性素去除療法 (ADT) 相較於安慰劑加上 ADT 用於患有轉移性荷爾蒙敏感性攝護腺癌 (mHSPC) 男性的一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照第 3 期試驗

  • 適應症

    metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) 轉移性荷爾蒙敏感性攝護腺癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
5間

召募中4間

終止收納1間

2022-06-01 - 2024-12-31

Phase III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲的研究，評估並比較併用及分別單獨使用 Azilsartan Medoxomil 和 Amlodipine Besylate 之 8 週治療，對於輕度至中度原發性高血壓受試者的療效和安全性

  • 適應症

    原發性高血壓

  • 藥品名稱

    Tablet Tablet

參與醫院
12間

尚未開始4間

召募中8間

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