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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立成功大學醫學院附設醫院

未分科

搜尋計畫列表

35件

2020-09-01 - 2023-09-20

Phase I

GITR促效抗體ASP1951作為單一藥劑以及與Pembrolizumab併用，用於晚期實質腫瘤受試者的第1b期臨床試驗

  • 適應症

    晚期實質腫瘤

  • 藥品名稱

    ASP1951

參與醫院
3間

召募中3間

邱昌芳
中國醫藥大學附設醫院

血液腫瘤科

2020-12-15 - 2025-01-30

Phase II

一項第2期、隨機分配、開放性試驗，併用Relatlimab與Nivolumab治療用於患有晚期肝細胞癌且未曾接受IO治療，但接受酪氨酸激酶抑制劑後惡化的病患

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Relatlimab (BMS-986016)Nivolumab (BMS-936558)

參與醫院
5間

召募中5間

2019-06-01 - 2022-12-31

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，研究 Cabozantinib (XL184) 用於先前接受 VEGFR 標靶治療後已惡化之患有放射性碘治療無效之分化型甲狀腺癌的受試者

  • 適應症

    分化型甲狀腺癌

  • 藥品名稱

    Cabozantinib (XL184) 20mg and 60mg tablet

參與醫院
4間

召募中4間

2015-07-08 - 2019-06-30

IIT

其他

一項長期追蹤研究，評估先前臨床試驗中已接受MK-5172治療之慢性C型肝炎受試者，其持續病毒反應和/或病毒抗藥性模式

  • 適應症

    慢性C型肝炎病毒

  • 藥品名稱

    MK-5172

參與醫院
1間

2016-05-30 - 2020-04-30

IIT

Phase III

一項針對未曾接受全身性治療的晚期肝細胞癌(HCC) 患者，比較使用Pexa-Vec (牛痘病毒顆粒球巨噬細胞群落刺激因子[GM-CSF]/胸苷激酶去活性病毒) 後接受 Sorafenib 治療相較於Sorafenib 治療的第三期、隨機分配、開放性試驗

  • 適應症

    未曾接受全身性治療的晚期肝細胞癌 (HCC) 患者

  • 藥品名稱

    Pexastimogene Devacirepvec (Pexa Vec)

參與醫院
1間

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