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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立成功大學醫學院附設醫院

未分科

搜尋計畫列表

84件

2021-09-01 - 2025-04-30

Phase I/II

試驗執行中
一項第 1／2 期、開放性、多中心試驗，針對患有復發型／頑固型多發性骨髓瘤的參與者，評估 ELRANATAMAB (PF-06863135) 單一療法使用二個遞增啟動劑量和較長給藥間隔之用藥方案

  • 適應症

    復發型／頑固型多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    注射劑 錠劑

參與醫院
5間

尚未開始1間

召募中4間

2021-10-18 - 2026-11-22

Phase III

試驗執行中
一項開放標示、多中心、隨機分配、第 3 期試驗，針對帶有 BRAF V600E 突變的轉移性大腸直腸癌參與者，比較第一線 ENCORAFENIB 加上 CETUXIMAB併用或未併用化療，相對於標準照護療法併用安全性導入 ENCORAFENIB 和 CETUXIMAB 加上化療

  • 適應症

    帶有 BRAF V600E 突變的轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 錠劑 輸注液

參與醫院
8間

尚未開始5間

召募中3間

2022-07-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
AVELUMAB 主試驗計畫書：一項針對持續來自輝瑞-贊助之 AVELUMAB 臨床試驗參與者的開放性延續性試驗

  • 適應症

    惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    注射液劑 液劑 液劑

參與醫院
4間

尚未開始2間

召募中2間

2021-12-30 - 2027-04-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲試驗，評估 TALAZOPARIB 併用 ENZALUTAMIDE 相較於安慰劑併用 ENZALUTAMIDE 用於帶 DDR基因突變之轉移性去勢敏感性攝護腺癌男性

  • 適應症

    帶 DDR 基因突變之轉移性去勢敏感性攝護腺癌男性

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膠囊劑

參與醫院
6間

召募中6間

2023-01-01 - 2028-11-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、開放性標示、多中心試驗，針對在罹患雌激素受體陽性、HER2 陰性晚期乳癌且在先前對晚期疾病之內分泌治療後疾病惡化參與者，進行ARV-471 (PF-07850327) 相較於 FULVESTRANT 治療之試驗 (VERITAC-2)

  • 適應症

    HER2 陰性晚期乳癌且在先前對晚期疾病之內分泌治療後疾病惡化參與者

  • 藥品名稱

    錠劑 注射劑(肌肉注射劑)

參與醫院
13間

召募中13間

2023-01-01 - 2025-05-31

Phase II

試驗已結束
一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，針對患有癌症、惡病體質和生長分化因子15 (GDF-15) 濃度升高的病人，研究PONSEGROMAB 的療效、安全性和耐受性，隨後進行選擇性的開放性標示治療期 (PROACC -1)

  • 適應症

    惡病體質

  • 藥品名稱

    Ponsegromab Placebo

參與醫院
6間

召募中6間

2021-12-04 - 2024-09-30

Phase I

試驗已結束
一項第 1 期試驗，評估遞增劑量之 PF-06940434 使用於晚期或轉移性固態腫瘤病人的安全性、藥動學和藥效學

  • 適應症

    未曾接受任何晚期或轉移性疾病全身性療法（包括抗 PD-L1/PD-1 療法）之治療的 HNSCC 參與者。患有復發或難治性 RCC、曾接受 1 線 PD-L1/PD-1 導向療法加上抗血管生成標靶療法（如 TKI）的參與者。

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2020-06-01 - 2021-06-16

Phase III

試驗已結束
一項第 3B 期隨機分配、雙盲、雙虛擬、活性藥物對照設計之多中心試驗，評估 ABROCITINIB 相較於 DUPILUMAB 使用於接受背景局部療法之中度至重度異位性皮膚炎成年參與者的療效和安全性

  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    錠劑 注射劑

參與醫院
6間

終止收納6間

2022-07-01 - 2031-04-21

Phase I/II

試驗執行中
一項評估 Amivantamab 單一療法及併用標準照護化療治療晚期或轉移性大腸直腸癌參與者的開放性第 1b/2 期試驗

  • 適應症

    晚期或轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2022-09-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期隨機分配試驗，針對曾接受過至少1線先前療法的復發型或難治型多發性骨髓瘤參與者，比較Talquetamab SC 與Daratumumab SC和Pomalidomide合併治療(Tal-DP)，或Talquetamab SC和Daratumumab SC合併治療(Tal-D)相較於 Daratumumab SC、Pomalidomide和Dexamethasone (DPd)治療

  • 適應症

    復發型或難治型多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 皮下注射劑 膠囊劑 錠劑

參與醫院
6間

尚未開始1間

召募中5間

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