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144

2021-04-01 - 2029-09-01

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗,針對復發性/難治性 (R/R) 第 1-3a 級濾泡型淋巴瘤或 R/R 邊緣區淋巴瘤患者,評估 tafasitamab 和 lenalidomide 加上 rituximab 相較於 lenalidomide 加上 rituximab 的療效及安全性
  • 適應症

    復發性/難治性 (R/R) 第 1-3a 級濾泡型淋巴瘤 (FL) 或 R/R 邊緣區淋巴瘤 (MZL)

  • 藥品名稱

    懸液用粉劑

參與醫院
9

召募中2

終止收納7

2020-05-18 - 2023-12-31

其他

試驗已結束
一項在晚期實體腫瘤受試者中以皮下途徑施用 ALKS 4230 做為單一療法及併用 Pembrolizumab 的第 1/2 期試驗- ARTISTRY-2 (001)
  • 適應症

    晚期實體腫瘤、非小細胞肺癌 (non–small-cell lung cancer,NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌 (squamous cell carcinoma of the head and neck,SCCHN)、未知型鱗狀腫瘤 (squamous tumor agnostic)、肝細胞癌 (hepatocellular carcinoma,HCC) 及小細胞肺癌 (small-cell lung cancer,SCLC) cancer (SCLC) (Phase 2)

  • 藥品名稱

    injection

參與醫院
6

召募中6

2020-11-01 - 2035-05-31

其他

試驗執行中
慢病毒載體嵌合抗原受體T 細胞療法(CAR-T) 治療患者之長期追蹤
  • 適應症

    復發或頑固性侵襲性 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤成人患者

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
1

召募中1

2020-09-01 - 2025-07-29

Phase II

試驗已結束
一項第 II 期、開放標記、隨機分配、平行分組試驗,以NIS793 (併用或未併用spartalizumab) 合併標準化療gemcitabine/nab-paclitaxel,相對於僅使用gemcitabine/nab-paclitaxel 做為轉移性胰管腺癌(mPDAC) 第一線治療
  • 適應症

    轉移性胰管腺癌(mPDAC)

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末 濃縮散劑

參與醫院
2

尚未開始1

召募中1

2021-02-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、第三期試驗,評估LNP023 用於原發性IgA 腎臟病變患者的療效及安全性
  • 適應症

    原發性IgA 腎臟病變

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
6

召募中6

2020-03-10 - 2025-07-31

Phase III

試驗執行中
EPIK-B3:一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估帶有磷脂醯肌醇–3–激?催化次單元α (PIK3CA) 突變或沒有PIK3CA 突變的磷酸?及張力蛋白同源物(PTEN) 缺失三陰性乳癌患者,接受alpelisib (BYL719) 併用nab-paclitaxel 的療效及安全性
  • 適應症

    帶有磷脂醯肌醇–3–激?催化次單元α (PIK3CA) 突變或沒有PIK3CA 突變的磷酸?及張力蛋白同源物(PTEN) 缺失三陰性乳癌

  • 藥品名稱

    110

參與醫院
6

尚未開始2

召募中3

終止收納1

2020-08-01 - 2021-09-10

Phase III

試驗已結束
Tisagenlecleucel 相對於標準治療,用於復發或頑固性侵襲性 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤成人患者:一項隨機分配、開放標記、第III期試驗 (BELINDA)
  • 適應症

    復發或頑固性侵襲性 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤成人患者

  • 藥品名稱

    infusion

參與醫院
1

召募中1

2020-03-02 - 2023-09-15

Phase I

試驗已結束
一項開放標記、多中心第I/Ib 期試驗,評估KAZ954 單一療法以及與Spartalizumab、NZV930 或NIR178 併用,治療晚期實體腫瘤患者
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    輸注液 膠囊劑 輸注液 膠囊劑

參與醫院
1

尚未開始1

2019-08-01 - 2024-07-15

Phase II

試驗已結束
針對修訂版國際預後評分系統(IPSS-R) 評為中度、高度、極高度風險骨髓增生異常症候群(myelodysplastic syndrome,MDS) 之成人受試者,評估靜脈注射MBG453 併用於去甲基化藥物的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第II 期多中心試驗
  • 適應症

    中度、高度、極高度風險骨髓增生異常症候群(myelodysplastic syndrome,MDS)

  • 藥品名稱

    Concentrate for solutoin for infusion

參與醫院
2

召募中2