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144

2022-03-28 - 2025-12-31

Phase I

試驗已結束
一項以MK-5890為單一療法及與Pembrolizumab合併療法用於晚期實體腫瘤患者的第一期試驗
  • 適應症

    病理報告顯示經組織學或細胞學檢查證實罹患晚期/轉移性實體腫瘤,且已接受或無法耐受所有已知具有臨床效益之治療的受試者。擴展期(第4組)的受試者患有先前未曾接受化療且無法進行根治性目的之治療的局部復發性無法手術的TNBC,或患有先前未曾接受治療的轉移性TNBC。

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2

尚未開始2

2018-08-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
A Multicenter, Double-blind, Long Term Extension Study to Assess the Safety and Efficacy of Filgotinib in Subjects with Rheumatoid Arthritis
  • 適應症

    RHEUMATOID  ARTHRITIS

  • 藥品名稱

    Filgotinib, 100 mg and 200 mg per tablet

參與醫院
10

終止收納10

2019-04-01 - 2023-12-07

Phase I/II

試驗已結束
一項針對非小細胞肺癌研究口服 EGFR/HER2 抑制劑 TAK-788 (AP32788) 之安全性、藥物動力學及抗腫瘤活性的第 1/2 期試驗
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
6

終止收納5

2022-01-01 - 2024-07-31

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、開放標示的第三期試驗,針對患有轉移性或局部晚期無法切除之泌尿上皮癌的受試者,研究 Sacituzumab Govitecan 相較於醫師選用治療
  • 適應症

    轉移性或局部晚期無法切除之泌尿上皮癌

  • 藥品名稱

    Sacituzumab Govitecan

參與醫院
11

召募中11

2019-12-01 - 2026-07-31

Phase III

試驗執行中
一項開放標示、多中心的延伸試驗,在罹患中度至重度斑塊型乾癬的受試者中,描述 BMS-986165 的長期安全性及療效特性
  • 適應症

    Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7

尚未開始4

召募中3

2022-05-24 - 2028-06-30

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心試驗,評估Guselkumab皮下注射誘導療法用於中度至重度活動性克隆氏症參與者的療效和安全性
  • 適應症

    克隆氏症

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
5

尚未開始5

2019-11-15 - 2026-01-31

Phase III

試驗已結束
將Acalabrutinib (ACP-196) 用於慢性淋巴球性白血病受試者的第3b 期、多中心、開放性、單組試驗
  • 適應症

    慢性淋巴球性白血病

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑

參與醫院
4

召募中4

2020-12-14 - 2026-09-18

Phase III

試驗執行中
一項第三期隨機分配試驗,比較DS-1062a與docetaxel於先前接受治療且無論是否有可處置基因體變異的晚期或轉移性非小細胞肺癌(TROPION-Lung01)
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    凍晶粉末

參與醫院
3

召募中3

2022-11-15 - 2034-07-12

其他

試驗執行中
一項第 I−III 期的多中心試驗,針對依據生物標記狀態選定的局部晚期、無法切除之第 III 期非小細胞肺癌患者群組,評估多種療法之療效和安全性
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 注射劑

參與醫院
7

召募中7