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國立台灣大學醫學院附設醫院

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臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

未分科

搜尋計畫列表

145件

2018-05-01 - 2023-05-17

Phase III

試驗已結束

一項第 3 期前瞻性、隨機、多中心、開放性、中央評估者盲性，平行分組對照性研究，以確定AZTREONAM-AVIBACTAM(ATM-AVI) ±METRONIDAZOLE(MTZ) 相較於MEROPENEM±COLISTIN(MER±COL) 用於治療革蘭氏陰性菌引起嚴重感染症之療效、安全性及耐受性，包括會產生METALLO-β-LACTAMASE(MBL)且治療有限或沒有治療選項的多重抗藥性病原體

適應症

革蘭氏陰性菌引起嚴重感染症，包括會產生METALLO-β- LACTAMASE(MBL)且治療有限或沒有治療選項的多重抗藥性病原體
藥品名稱

PF-06947387 (Aztreonam –Avibactam)

參與醫院
7間

尚未開始6間

2021-01-01 - 2029-10-31

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、多中心的隨機分配試驗，針對患有肌肉侵犯性膀胱泌尿上皮癌(MIBC)，且未接受根除性膀胱切除術的參加者，評估TAR-200 併用Cetrelimab 相對於同步化學放射治療的療效

適應症

肌肉侵犯性膀胱泌尿上皮癌
藥品名稱

錠劑靜脈輸注液靜脈輸注液靜脈輸注液靜脈輸注液

參與醫院
7間

召募中7間

2020-10-26 - 2028-06-30

Phase III

試驗執行中

一項針對患有致病性生殖細胞系或體細胞同源重組修復(HRR)基因-突變的轉移性去勢敏感性攝護腺癌(mCSPC)受試者，給予Niraparib併用Abiraterone Acetate及Prednisone治療，相較於Abiraterone Acetate及Prednisone治療的第三期隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗。

適應症

轉移性去勢敏感性攝護腺癌
藥品名稱

Niraparib

參與醫院
8間

尚未開始3間

召募中5間

2022-07-01 - 2031-04-21

Phase I/II

試驗執行中

一項評估 Amivantamab 單一療法及併用標準照護化療治療晚期或轉移性大腸直腸癌參與者的開放性第 1b/2 期試驗

適應症

晚期或轉移性大腸直腸癌
藥品名稱

注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2019-11-01 - 2024-05-13

Phase II

試驗已結束

Erdafitinib 用於晚期實體腫瘤且 FGFR 基因改變的受試者之一項第二期試驗

適應症

晚期實體腫瘤
藥品名稱

錠劑

參與醫院
13間

召募中13間

2020-09-01 - 2024-07-05

Phase II

試驗已結束

一項在未曾接受治療的HBeAg陽性慢性B型肝炎病毒感染患者中，評估JNJ-73763989、長效型干擾素α-2a、核?(酸)類似物併用或未併用JNJ-56136379之療效、藥物動力學、安全性和耐受性的第2期、隨機分配、開放性、多中心試驗

適應症

免疫耐受型慢性B型肝炎感染
藥品名稱

注射劑錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2020-02-28 - 2023-08-04

Phase II

試驗已結束

一項隨機分配、第2期試驗，針對曾接受Bacillus Calmette-Guerin (BCG)治療且復發，並有FGFR突變或融合的高風險非肌層浸潤性膀胱癌(NMIBC)受試者，比較Erdafitinib治療與試驗主持人選擇之膀胱內化學藥物灌注治療

適應症

非肌層浸潤性膀胱癌
藥品名稱

ErdafitinibGemcitabineMitomycin

參與醫院
6間

尚未開始6間

2020-12-14 - 2024-03-31

Phase III

試驗執行中

比較使用 Buparlisib (AN2025) 併用 Paclitaxel、和單獨使用 Paclitaxel 治療復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌之 BURAN 試驗

適應症

復發或轉移性頭頸部麟狀上皮細胞癌
藥品名稱

膠囊劑靜脈點滴注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2021-10-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中

一項以前導輔助性 Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) 單一療法或 T-DXd 後續使用 THP 相較 ddAC-THP 用於罹患高風險 HER2 陽性的早期乳癌受試者之第三期開放性試驗 (DESTINY-Breast11)

適應症

高風險（T stage ≥ T3、淋巴結陽性或發炎性） HER2 陽性早期乳癌
藥品名稱

凍晶注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2020-08-01 - 2028-06-30

Phase II

試驗執行中

一項第二期、多中心、開放性試驗，評估以 Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd, DS-8201a) 治療選定 HER2表現腫瘤之療效與安全性 (DESTINY-PanTumor02)

適應症

帶有選定 HER2 過度表現（IHC 3+ 或 IHC 2+）及 HER2 低表現 (IHC 1+) 的實體腫瘤，且不符合治癒性療法資格的局部晚期無法手術切除之轉移性患者
藥品名稱

Trastuzumab deruxtecan (ENHERTUR)

參與醫院
6間

召募中6間

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