問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
未分科
下載
2015-10-26 - 2017-05-30
適應症
無肝硬化、慢性C型肝炎病毒基因型第1型感染
藥品名稱
ABT-493/ABT-530
參與醫院9間
終止收納8間
消化內科
2015-10-20 - 2017-05-30
無肝硬化、未曾接受HCV治療，或曾接受過相關治療(即干擾素(IFN)或長效型干擾素(pegIFN)有/無合併雷巴威林(RBV)治療，或Sofosbuvir (SOF)搭配雷巴威林有/無合併長效型干擾素治療)、年齡18歲以上慢性HCV基因型2的成人男性與女性病患。
參與醫院7間
終止收納4間
試驗已結束1間
2022-02-15 - 2024-01-25
預防呼吸道融合病毒感染
RSVPreF3疫苗
參與醫院5間
召募中5間
2018-11-01 - 2025-12-31
晚期肝細胞癌
吉舒達® / 樂衛瑪®
終止收納7間
2020-03-01 - 2022-12-30
晚期/轉移性實體腫瘤
V941 (mRNA-5671)/ Pembrolizumab
參與醫院3間
召募中3間
2018-09-01 - 2023-09-20
Moderate-to-Severe Crohn′s Disease
BMS-986165
尚未開始2間
召募中2間
2018-10-01 - 2020-08-25
潰瘍性結腸炎
Filgotinib (GS-6034)
終止收納6間
2019-11-30 - 2022-05-19
原發性骨髓纖維化 (PMF)、真性紅血球增多症 (PV) 後骨髓纖維化或原發性血小板增多症 (ET) 後骨髓纖維化或原發性血小板增多症 (ET)
Momelotinib Tablets；Danazol Capsules
參與醫院4間
尚未開始3間
召募中1間
2017-02-17 - 2020-12-17
活動性克隆氏症
參與醫院14間
召募中9間
終止收納3間
2019-10-01 - 2022-03-02
晚期或轉移性膽道癌
NUC-1031 for injection (Acelarin®)
全部
