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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

中國醫藥大學附設醫院

未分科

搜尋計畫列表

25件

2018-01-01 - 2020-12-31

Phase III

破傷風類毒素針對評估7歲以上受試者之免疫原性與安全性開放式研究

  • 適應症

    破傷風

  • 藥品名稱

    破傷風類毒素疫苗

參與醫院
2間

終止收納1間

2017-01-05 - 2019-12-31

其他

針對 ATEZOLIZUMAB（抗PD-L1 抗體）與BEVACIZUMAB 和/或其他治療方式併用於實體瘤患者時的安全性與耐受性所做的開放標記、多中心、第 1b 期試驗(計畫編號：GO30140)

  • 適應症

    肝癌、轉移性胰臟癌、轉移性食道癌、胃癌

  • 藥品名稱

    TECENTRIQ, Avastin

參與醫院
6間

召募中4間

終止收納1間

趙毅
臺北榮民總醫院

陳仁熙
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

2016-08-01 - 2021-01-10

Phase III

以 Quizartinib 合併導入性與鞏固性化學療法以及做為持續療法在18 至 75 歲新診斷為 FLT3-ITD (+) 急性骨髓性白血病受試者之第 3 期、雙盲、安慰劑對照研究 (QuANTUM-First)

  • 適應症

    新診斷第三型酪胺酸激酶 (FLT3)-內部串聯重複 (ITD) (+) 急性骨髓性白血病 (AML)

  • 藥品名稱

    Quizartinib (AC220)

參與醫院
6間

召募中3間

終止收納3間

柯博伸
臺北榮民總醫院

2018-03-20 - 2024-03-31

Phase III

一項第 3 期、多中心、雙盲、隨機分組、安慰劑對照、平行對照試驗，探討 CSL112 用於急性冠狀動脈症候群受試者的療效與安全性

  • 適應症

    Acute Coronary Syndrome 急性冠狀動脈症候群

  • 藥品名稱

    CSL112

參與醫院
11間

召募中7間

終止收納3間

賴文德
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2022-06-01 - 2024-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲的研究，評估並比較併用及分別單獨使用 Azilsartan Medoxomil 和 Amlodipine Besylate 之 8 週治療，對於輕度至中度原發性高血壓受試者的療效和安全性

  • 適應症

    原發性高血壓

  • 藥品名稱

    EdarbiNorvasc

參與醫院
12間

尚未開始4間

召募中8間

2018-09-01 - 2022-12-31

Phase II

併用nivolumab 與 ipilimumab 作為肝細胞癌之新輔助﹝neoadjuvant﹞治療

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    nivolumab﹝商品名為Opdivo®/保疾伏®﹞/ ipilimumab ﹝商品名為Yervoy®/益伏®﹞

參與醫院
9間

召募中8間

2019-11-30 - 2022-05-19

Phase III

一項隨機分配、雙盲、第 3 期試驗，在罹患原發性骨髓纖維化 (PMF)、真性紅血球增多症 (PV) 後骨髓纖維化或原發性血小板增多症 (ET) 後骨髓纖維化且有症狀、貧血，並曾接受 JAK 抑制劑療法治療的受試者中，評估 Momelotinib (MMB) 相較於 Danazol (DAN) 的活性。

  • 適應症

    原發性骨髓纖維化 (PMF)、真性紅血球增多症 (PV) 後骨髓纖維化或原發性血小板增多症 (ET) 後骨髓纖維化或原發性血小板增多症 (ET)

  • 藥品名稱

    Momelotinib Tablets；Danazol Capsules

參與醫院
4間

尚未開始3間

召募中1間

2017-02-17 - 2020-12-17

Phase III

一項長期延伸試驗，在罹患克隆氏症的受試者中，評估Filgotinib的安全性

  • 適應症

    克隆氏症 Crohn’s Disease

  • 藥品名稱

    Filgotinib

參與醫院
13間

召募中8間

終止收納3間

邱正堂
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

內科

吳登強
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2017-02-17 - 2020-12-17

Phase III

第3期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照的組合試驗，在罹患中度至重度活動性克隆氏症的受試者中，評估Filgotinib 在誘導與維持緩解上的療效及安全性

  • 適應症

    活動性克隆氏症

  • 藥品名稱

    Filgotinib (GS-6034)

參與醫院
14間

召募中9間

終止收納3間

吳登強
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

邱正堂
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

2014-10-01 - 2025-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲之第三期臨床試驗，以 Palbociclib (口服 CDK 4/6 抑制劑) 併用 letrozole，比對安慰劑併用 letrozole，治療具ER (+)、HER2 ( ) 晚期乳癌且不曾接受過治療之亞洲停經女性患者

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    Palbociclib

參與醫院
9間

終止收納9間

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