問卷
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找科別
中國醫藥大學附設醫院臺北分院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
未分科
下載
2016-06-01 - 2023-05-31
適應症
侵略性單邊局部晚期或發炎性三陰性乳癌
藥品名稱
注射用凍晶粉末
參與醫院7間
終止收納5間
外科
2017-05-01 - 2021-09-01
腎細胞癌(RCC)
膠囊
參與醫院5間
終止收納4間
2017-01-18 - 2020-04-30
罹患食道癌(EC)或胃食道交接處(GEJ)癌症且接受化學放射療法(CRT)後已接受手術病患之輔助療法。
注射劑
參與醫院4間
終止收納3間
2015-08-01 - 2020-03-31
急性骨髓性白血病(AML)
錠劑
參與醫院10間
終止收納9間
2017-08-10 - 2021-06-30
Esophageal Squamous Cell Carcinoma
參與醫院14間
終止收納12間
2017-07-18 - 2026-06-30
Acute Myeloid Leukemia with an IDH1 Mutation
參與醫院8間
召募中6間
2018-09-01 - 2026-10-02
針對未接受紅血球生成刺激劑 (ESA) 且需要輸注紅血球(即:隨機分配前 8 週內需要輸注 2-6 單位的紅血球濃厚液 (pRBC))的受試者,治療以國際預後評分系統-修正版 (IPSS-R) 評估為極低、低或中等風險的骨髓增生不良症候群 (myelodysplastic syndromes, MDS) 引起之貧血。
凍晶乾粉注射劑
參與醫院6間
尚未開始1間
召募中4間
2018-06-01 - 2026-08-31
接受治癒性切除或燒灼術後具有高復發風險之肝細胞癌 (HCC)
參與醫院12間
召募中1間
終止收納10間
消化內科
2016-02-01 - 2020-07-31
High Risk Invasive Urothelial Carcinoma
Nivolumab
2016-09-01 - 2020-05-31
局部晚期或轉移性腎細胞癌
學名:Pembrolizumab(MK-3475)
血液腫瘤科
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