問卷
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找科別
臺中榮民總醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
胸腔內科
下載
2012-08-02 - 2013-06-25
適應症
用於預防接受中度致吐性化療 (MEC) 的受試者其化療引發的噁心嘔吐
藥品名稱
Rolapitant
參與醫院17間
終止收納17間
2017-04-25 - 2019-12-31
帶有KRAS野生型(KRAS WT)基因，但無可用治療的晚期實體惡性腫瘤患者。
Sym015
參與醫院6間
召募中2間
終止收納3間
未分科
2018-03-01 - 2019-09-30
EGFR 變異陽性轉移性非小細胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC)
G1T38
參與醫院10間
終止收納9間
2021-07-27 - 2025-06-30
過敏性氣喘
FB825
尚未開始5間
召募中12間
2009-11-01 - 2011-08-31
惡化或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌
LY2603618
參與醫院3間
試驗已結束3間
2006-10-01 - 2009-10-30
與CISPLATIN併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。單一藥物可治療曾接受化學治療之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌。
Alimta Powder for Concentrate for Solution for Infusion
參與醫院4間
終止收納4間
2011-04-01 - 2014-12-31
2nd line treatment of Stage IV non-small cell lung cancer
Ramucirumab
參與醫院11間
終止收納11間
2013-07-01 - 2021-06-30
非小細胞肺癌
LY2875358
參與醫院5間
終止收納5間
2013-02-01 - 2015-08-01
Stage IV squamous NSCLC first line treatment.
Necitumumab (LY3012211; IMC-11F8) 藥品 (DP)
2022-02-01 - 2028-02-15
治療先前未曾接受治療、帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子 20 插入突變的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者
Furmonertinib (Furmonertinib Mesylate)
參與醫院7間
召募中7間
全部
