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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺中榮民總醫院

胸腔內科

搜尋計畫列表

289件

2014-08-01 - 2024-10-17

Phase III

一項針對先前使用表皮生長因子受體 (EGFR) 酪胺酸激脢抑制劑 (TKI) 治療後惡化的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌病患，且其腫瘤具有表皮生長因子受體基因帶有 T790M 突變，使用 AZD9291 相較於含鉑雙重化療之第三期、開放標示、隨機分配試驗 (AURA3)

  • 適應症

    非小細胞癌

  • 藥品名稱

    AZD9291

參與醫院
11間

試驗已結束11間

2014-12-01 - 2018-12-31

Phase III

一項多國多中心、隨機分派、雙盲、雙虛擬、長期給藥 (56週) 安慰劑對照、平行分組之第三期試驗，以評估 3 種劑量之 benralizumab (MEDI-563) 對於中度至極重度慢性阻塞性肺病 (COPD) 且有急性發作病史患者之療效與安全性 (TERRANOVA)

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病 (COPD)

  • 藥品名稱

    Benralizumab

參與醫院
8間

終止收納8間

2018-09-01 - 2022-03-31

Phase III

PONENTE：一項多中心、開放標記、第3b期試驗，針對使用高劑量皮質類固醇吸入劑，加上長效型β2促效劑及口服皮質類固醇長期治療的嚴重嗜酸性白血球氣喘成人患者，評估皮下注射Benralizumab 30毫克對於降低口服皮質類固醇用量的療效及安全性

  • 適應症

    嚴重嗜酸性白血球氣喘

  • 藥品名稱

    Benralizumab

參與醫院
8間

召募中8間

李岡遠
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

胸腔內科

郭漢彬
臺北醫學大學附設醫院

胸腔內科

2018-12-01 - 2024-06-21

Phase I

一項第 1B 期、開放性、多中心試驗，評估 Durvalumab 併用新型腫瘤療法 (不論是否搭配化療)做為第四期非小細胞肺癌 (NSCLC)第一線治療之療效與安全性 (MAGELLAN)

  • 適應症

    NSCLC

  • 藥品名稱

    Durvalumab (MEDI4736)Danvatirsen(AZD9150)Oleclumab(MEDI9447)MEDI5752AZD2936

參與醫院
9間

召募中8間

李岡遠
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

胸腔內科

楊政達
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2017-05-15 - 2020-04-09

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗，在罹患廣泛期小細胞肺癌的受試者中，研究rovalpituzumab tesirine作為第一線含鉑化療後之維持療法 (MERU)

  • 適應症

    廣泛期小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Rovalpituzumab Tesirine(Rova-T)

參與醫院
9間

終止收納8間

洪仁宇
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

邱昭華
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2017-08-24 - 2020-12-31

Phase III

一項隨機分配、開放性、多中心、第3期試驗，以Rovalpituzumab Tesirine相較於Topotecan，用於在前一線含鉑化學治療期間或之後首次疾病惡化的晚期或轉移性DLL3高之小細胞肺癌(SCLC)受試者(Tahoe)

  • 適應症

    廣泛期小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Rovalpituzumab Tesirine(Rova-T)

參與醫院
4間

終止收納4間

2012-09-01 - 2016-09-01

Phase II

一項評估非小細胞肺癌腦轉移受試者搭配使用全腦放射線治療與Veliparib或安慰劑之安全性與療效之隨機、雙盲、第二期之劑量範圍探查研究

  • 適應症

    非小細胞肺癌腦轉移

  • 藥品名稱

    ABT-888 (Veliparib)

參與醫院
6間

終止收納6間

2013-06-21 - 2014-04-30

Phase III

一項前瞻性、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、2個平行組別的第三期試驗，比較6 mg／公斤／天的masitinib相較於安慰劑，用於治療接受口服類固醇的重度持續性氣喘患者的療效與安全性

  • 適應症

    Severe Persistent Asthma

  • 藥品名稱

    masitinib

參與醫院
5間

終止收納5間

2014-09-01 - 2018-12-31

Phase II

一項探討穩定型中至重度慢性阻塞性肺病（COPD）患者使用N-乙醯半胱胺酸（N-acetylcysteine）的隨機、雙盲、安慰劑對照、第二期劑量探索試驗

  • 適應症

    穩定型中至重度慢性阻塞性肺病（COPD）

  • 藥品名稱

    愛克痰發泡錠 / Actein Effervescent tablet

參與醫院
2間

終止收納2間

2008-01-15 - 2008-12-31

Phase II

A randomised, 4-week, placebo-controlled, double-blind, 6 arm parallel group, dose finding clinical trial, to assess the efficacy, safety and pharmacokinetics of three different doses of formoterol (6, 12 & 18 µg) combined with the inhaled anticholinergic aclidinium bromide 200µg, aclidinium bromide 200µg monotherapy, formoterol 12µg monotherapy and placebo all administered once daily by inhalation via ALMIRALL inhaler in patients with stable moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease

  • 適應症

    慢性肺阻塞

  • 藥品名稱

    Aclidinium bromide + Formoterol

參與醫院
7間

終止收納7間

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