問卷
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找科別
臺北榮民總醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
胸腔內科
下載
2024-04-30 - 2027-04-30
適應症
第 1a 期:劑量限制毒性 (DLT) 的發生率（僅限第 1a 期第 1 週期 ）• 不良事件 (AEs)/嚴重 AE (SAEs) 的發生率• 生命徵象• 實驗室檢測• 身體/眼科檢查• 心電圖• 美國東岸癌症臨床研究合作組織 (ECOG) 體能狀態評分第 1b 期:• AE/SAE 的發生率• 生命徵象• 實驗室檢測• 身體/眼科檢查• 心電圖• ECOG 體能狀態評分
藥品名稱
錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2017-01-01 - 2024-06-12
甲狀腺癌、非小細胞肺癌 (NSCLC) 和其他晚期固態腫瘤
Capsule
參與醫院2間
終止收納2間
2023-01-01 - 2026-12-31
針對先前於接受抗PD-(L)1療法與化學療法治療後惡化的晚期非小細胞肺癌受試者
注射劑 注射劑
參與醫院4間
召募中2間
2012-05-30 - 2013-12-31
慢性阻塞性肺病 (COPD)
參與醫院8間
終止收納8間
2005-11-01 - 2006-07-31
advaced solid tumor
參與醫院3間
終止收納3間
2023-12-01 - 2028-12-31
帶有 EGFR 外顯子 20 插入突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
召募中3間
2022-01-31 - 2024-12-10
特發性肺纖維化
召募中4間
2022-09-01 - 2025-02-14
口腔吸入劑
2020-05-01 - 2024-04-15
帶有EGFR Exon 20插入突變之非小細胞肺癌
N/A
參與醫院9間
終止收納9間
2020-09-01 - 2026-12-31
泛腫瘤
注射劑
參與醫院7間
尚未開始1間
全部
