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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺北榮民總醫院

胸腔內科

搜尋計畫列表

282件

2017-07-01 - 2021-07-22

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照之第3期試驗，探討Benralizumab (MEDI-563)併用中等至高劑量吸入型皮質類固醇加上長效型β2促效劑用於氣喘控制不佳病患之療效與安全性

  • 適應症

    氣喘

  • 藥品名稱

    Benralizumab

參與醫院
4間

召募中4間

2018-12-01 - 2024-06-21

Phase I

一項第 1B 期、開放性、多中心試驗，評估 Durvalumab 併用新型腫瘤療法 (不論是否搭配化療)做為第四期非小細胞肺癌 (NSCLC)第一線治療之療效與安全性 (MAGELLAN)

  • 適應症

    NSCLC

  • 藥品名稱

    Durvalumab (MEDI4736)Danvatirsen(AZD9150)Oleclumab(MEDI9447)MEDI5752AZD2936

參與醫院
9間

召募中8間

李岡遠
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

胸腔內科

楊政達
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2020-08-21 - 2024-03-26

Phase III

一項第三期、隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照試驗，針對接受手術和根治性目的療法後有微量殘存疾病之第II-III期非小細胞肺癌患者，評估使用Durvalumab治療的療效(MERMAID-2)

  • 適應症

    接受手術和根治性目的療法後有微量殘存疾病之第II-III期非小細胞肺癌患者

  • 藥品名稱

    抑癌寧注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2016-04-01 - 2019-12-31

Phase III

多中心、雙盲、隨機分配、平行分組、安慰劑對照之第三期樞紐臨床試驗，以評估嚴重敗 血症與敗血性休克病人使用瑞克西(Rexis® )作為輔助治療之療效與安全性

  • 適應症

    敗血症敗血性休克

  • 藥品名稱

    瑞克西/Rexis®

參與醫院
7間

召募中7間

陽光耀
臺北榮民總醫院

胸腔內科

2012-09-01 - 2016-09-01

Phase II

一項評估非小細胞肺癌腦轉移受試者搭配使用全腦放射線治療與Veliparib或安慰劑之安全性與療效之隨機、雙盲、第二期之劑量範圍探查研究

  • 適應症

    非小細胞肺癌腦轉移

  • 藥品名稱

    ABT-888 (Veliparib)

參與醫院
6間

終止收納6間

2009-02-01 - 2017-05-28

Phase III

中文：Protocol SV001 (Study 1): 華陽複方對於已進行標準治療的非小細胞肺癌末期患者的作用: 一項隨機、雙盲、安慰劑對照試驗。英文：Protocol SV001 (Study 1): Effects of a Dietary Supplement (SV) on Advanced Non Small Cell Lung Cancer Patients Treated with Standard Therapy: A Randomized Double-Blind Placebo Controlled Study.

  • 適應症

    末期非小細胞肺癌之輔助性療法

  • 藥品名稱

    華陽複方

參與醫院
7間

終止收納3間

暫停召募4間

2017-01-01 - 2024-06-12

Phase I/II

高度選擇性 RET 抑制劑，BLU 667使用於甲狀腺癌、非小細胞肺癌 (NSCLC) 和其他晚期實體腫瘤病患的一項第 1/2 期試驗

  • 適應症

    甲狀腺癌、非小細胞肺癌 (NSCLC) 和其他晚期固態腫瘤

  • 藥品名稱

    Pralsetinib (RO7499790, BLU-667)

參與醫院
2間

召募中1間

終止收納1間

2008-01-15 - 2008-12-31

Phase II

A randomised, 4-week, placebo-controlled, double-blind, 6 arm parallel group, dose finding clinical trial, to assess the efficacy, safety and pharmacokinetics of three different doses of formoterol (6, 12 & 18 µg) combined with the inhaled anticholinergic aclidinium bromide 200µg, aclidinium bromide 200µg monotherapy, formoterol 12µg monotherapy and placebo all administered once daily by inhalation via ALMIRALL inhaler in patients with stable moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease

  • 適應症

    慢性肺阻塞

  • 藥品名稱

    Aclidinium bromide + Formoterol

參與醫院
7間

終止收納7間

2013-05-01 - 2017-09-28

Phase III

一項前瞻性、隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的研究，以評估BAY 41-6551在輔助治療罹患革蘭氏陰性桿菌肺炎的氣管插管和機械通氣病患時的安全性和有效性

  • 適應症

    Gram-negative pneumonia

  • 藥品名稱

    BAY 41-6551

參與醫院
5間

終止收納5間

2006-10-01 - 2009-04-30

Phase III

第III階段、隨機分配、雙盲、平行試驗、多中心的國際性研究，對接受過表皮生長因子接受器酪胺酸激酶抑制劑(EGFR TKI, Epidermal Growth Factor Receptor Tyros

  • 適應症

    接受過表皮生長因子接受器酪胺酸激酶抑制劑(EGFR TKI, Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor)治療的局部進行性或轉移性(第IIIB-IV期)的非小細胞肺癌(NSCLC, Non-Small Cell Lung Cancer)

  • 藥品名稱

    ZD6474

參與醫院
8間

終止收納8間

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