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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

胸腔內科

搜尋計畫列表

161件

2007-09-01 - 2008-08-31

Phase IV

一項隨機、開放、平行與多中心的第四期臨床試驗，比較評估口服Gefitinib (IRESSATM) 250 mg與靜脈注射Docetaxel (TAXOTERE®) 60 mg/m2用於先前已使用過一線以鉑類為基礎的化療，但仍局部惡化或轉移的非小細胞肺腺癌的患者的安全性、耐受性、和有效性。

  • 適應症

    Patients with Locally Advanced or Metastatic Non Small Cell Lung Cancer

  • 藥品名稱

    IRESSA

參與醫院
4間

試驗已結束4間

2015-10-01 - 2018-09-30

Phase III

隨機分配、開放性的多中心試驗，針對因鳥型分枝桿菌複合群(Mycobacterium avium, MAC)造成非結核性分枝桿菌(NTM)肺部感染，且對治療反應不佳的成人患者，使用吸入式Amikacin微脂體(LAI)加以治療

  • 適應症

    因鳥型分枝桿菌複合群(MAC)造成非結核性分枝桿菌(NTM)肺部感染

  • 藥品名稱

    Liposomal Amikacin for Inhalation(LAI)

參與醫院
5間

終止收納5間

2019-03-18 - 2024-12-31

Phase I

針對肺癌患者，評估免疫合併療法的安全性和耐受性之第1/1b期試驗

  • 適應症

    非鱗狀細胞非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    AB122, AB928

參與醫院
7間

召募中5間

終止收納2間

2010-08-01 - 2012-12-31

Phase II

在間變性淋巴瘤激酶(ALK)基因座受到錯位或倒置事件影響的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病患中，研究PF-02341066療效和安全性的第2期、開放性、單組試驗

  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌(NSCLC)

  • 藥品名稱

    PF-02341066

參與醫院
3間

終止收納3間

2012-05-01 - 2014-12-30

Phase II

於中度至重度慢性阻塞性肺病（COPD）且背景用藥為tiotropium bromide（適喘樂®）之成人病患中，研究持續12週每日口服一次PH-797804之療效與安全性的一項第2B期、隨機分配、雙盲、雙重虛擬、安慰劑對照、平行分組試驗

  • 適應症

    慢性阻塞性肺部疾病

  • 藥品名稱

    PH-797804

參與醫院
4間

終止收納4間

2015-03-01 - 2018-02-28

Phase I/II

對患有特定分子變異的晚期非小細胞肺癌患者使用 PF‑06463922（ALK/ROS1 酪氨酸激酶抑制劑）之第 1 期/第 2 期研究

  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    PF-06463922

參與醫院
1間

終止收納1間

2011-04-01 - 2012-11-16

Phase III

A Phase III, Multicentre, Randomised, Double-Blind, Comparative Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Intravenous Ceftaroline Fosamil Versus Intravenous Ceftriaxone in the Treatment of Adult Hospitalised Patients With Community-Acquired Bacterial Pneumonia in Asia

  • 適應症

    肺炎

  • 藥品名稱

    Ceftaroline Fosamil

參與醫院
8間

終止收納7間

試驗已結束1間

2014-12-01 - 2018-12-31

Phase III

一項多國多中心、隨機分派、雙盲、雙虛擬、長期給藥 (56週) 安慰劑對照、平行分組之第三期試驗，以評估 3 種劑量之 benralizumab (MEDI-563) 對於中度至極重度慢性阻塞性肺病 (COPD) 且有急性發作病史患者之療效與安全性 (TERRANOVA)

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病 (COPD)

  • 藥品名稱

    Benralizumab

參與醫院
8間

終止收納8間

2017-07-01 - 2021-07-22

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照之第3期試驗，探討Benralizumab (MEDI-563)併用中等至高劑量吸入型皮質類固醇加上長效型β2促效劑用於氣喘控制不佳病患之療效與安全性

  • 適應症

    氣喘

  • 藥品名稱

    Benralizumab

參與醫院
4間

召募中4間

2016-04-01 - 2019-12-31

Phase III

多中心、雙盲、隨機分配、平行分組、安慰劑對照之第三期樞紐臨床試驗，以評估嚴重敗 血症與敗血性休克病人使用瑞克西(Rexis® )作為輔助治療之療效與安全性

  • 適應症

    敗血症敗血性休克

  • 藥品名稱

    瑞克西/Rexis®

參與醫院
7間

召募中7間

陽光耀
臺北榮民總醫院

胸腔內科

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