問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
臺北市立萬芳醫院－委託財團法人臺北醫學大學辦理
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
胸腔內科
下載
2021-07-27 - 2026-09-30
適應症
•第一次輸注後24週內氣喘惡化發作氣喘惡化定義如下列其中一點：• 連續2天的早晨尖峰呼氣流速(PEF)較基準點的數值下降30%或以上；或• 連續2天24小時內以吸入輔助器給予≥6次額外的albuterol (或同等效力藥物) (與基準點的數值相比)；或• 符合以下項目經由試驗主持人判定為氣喘惡化： -需要使用全身性(口服和/或注射)類固醇治療；或 -使用吸入型類固醇ICS劑量相較於計畫書規定當下之劑量增加≥4倍；或 -住院；或 -因氣喘發作需急診。
藥品名稱
靜脈輸注液
參與醫院13間
召募中13間
2022-11-15 - 2034-07-12
非小細胞肺癌
膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2017-02-10 - 2025-12-31
晚期或轉移性 PD-L1陽性之非小細胞肺癌
注射劑
參與醫院3間
召募中2間
終止收納1間
2024-02-06 - 2029-08-30
篩選：將進行基準期電腦斷層掃描 (CT) 或核磁共振造影 (MRI) 掃描前導輔助性療法期：將依據當地準則，在第 6 週（第二劑後，即第 2 週期）進行術前掃描，並可能在第三或第四劑（第 3 或第 4 週期）後進行術前掃描。
注射劑 注射劑
參與醫院9間
召募中9間
REGN3767 (Fianlimab) REGN2810 (Cemiplimab)
尚未開始8間
召募中1間
2009-04-15 - 2015-12-31
Tarceva
參與醫院4間
終止收納4間
2016-10-21 - 2018-11-19
Respiratory Syncytial Virus (RSV)感染症
ALS-008176 (JNJ-64041575)
參與醫院6間
終止收納6間
2015-09-01 - 2017-12-31
社區感染型細菌性肺炎(CABP)
Omadacycline (PTK 0796)
參與醫院5間
終止收納5間
2016-03-01 - 2017-07-31
A型流感
MHAA4549A
試驗已結束4間
感染科
未分科
2021-02-01 - 2022-06-16
因鳥型分枝桿菌 (MAC) 引起非結核性分枝桿菌 (NTM) 肺部感染
Amikacin liposome inhalation suspension (ALIS)
參與醫院7間
尚未開始6間
全部
