問卷
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找科別
臺北醫學大學附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
胸腔內科
下載
2026-01-01 - 2028-01-01
適應症
局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
藥品名稱
輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 注射用凍晶粉末與注射用懸浮液劑 輸注液
參與醫院11間
尚未開始1間
2026-03-16 - 2029-01-31
非小細胞肺癌
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑 皮下注射劑
參與醫院12間
尚未開始2間
召募中10間
2025-10-09 - 2033-12-31
(1) 第1部分：評估以不同時程施用MK-6070併用I-DXd或每2週施用I-DXd單一療法的安全性與耐受性(2)第1部分：根據實體腫瘤反應評估標準第1.1版（RECIST 1.1），評估以不同時程施用MK-6070併用I-DXd或每2週施用I-DXd單一療法的客觀反應率（ORR）(3)第2部分：評估MK-6070單一療法的安全性與耐受性(4)第3部分：評估MK-6070併用durvalumab的安全性與耐受性
注射劑 注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2025-04-01 - 2027-12-31
OS（定義為自隨機分配起、至因任何原因死亡所經過的時間）
LIBTAYO THIO
參與醫院10間
2021-09-01 - 2023-04-30
中度新冠肺炎
Prefilled syringe
參與醫院8間
召募中6間
終止收納2間
2025-08-01 - 2031-12-31
評估divarasib 和 pembrolizumab 相較於pembrolizumab 和 pemetrexed 加上carboplatin 或cisplatin 的療效
膜衣錠 注射劑 凍晶注射劑 注射劑 注射劑 凍晶注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2022-07-01 - 2030-01-22
中度至重度氣喘
預充填式注射劑
參與醫院6間
2021-03-01 - 2026-07-31
中度至重度慢性阻塞性肺病
230
終止收納1間
2026-07-31 - 2027-12-31
錠劑
2022-05-01 - 2026-03-31
高PD-L1局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
注射劑 注射劑 注射劑
全部
