問卷
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找科別
佛教慈濟醫療財團法人花蓮慈濟醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
胸腔內科
下載
2023-04-17 - 2026-12-31
適應症
非小細胞肺癌
藥品名稱
輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 乾粉注射劑 輸注液 輸注液
參與醫院8間
召募中8間
2019-06-10 - 2026-09-30
適用於治療具有EGFR基因突變之局部侵犯性或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)在EGFR TKI治療期間或之後惡化的患者。治療前須經衛福部核准方式檢測為EGFR基因突變。
膜衣錠
參與醫院13間
召募中9間
終止收納4間
2020-10-26 - 2024-10-01
實體腫瘤
輸注液 輸注液
參與醫院9間
尚未開始7間
召募中2間
2023-03-27 - 2029-07-30
上皮細胞生長因子受體突變陽性、完全切除腫瘤且伴隨或未伴隨輔助性化療的非小細胞肺癌
N/A
參與醫院6間
尚未開始5間
召募中1間
2025-04-01 - 2032-12-31
Durvalumab Olomorasib Pembrolizumab
參與醫院18間
召募中18間
2024-02-06 - 2029-08-30
篩選：將進行基準期電腦斷層掃描 (CT) 或核磁共振造影 (MRI) 掃描前導輔助性療法期：將依據當地準則，在第 6 週（第二劑後，即第 2 週期）進行術前掃描，並可能在第三或第四劑（第 3 或第 4 週期）後進行術前掃描。
注射劑 注射劑
2023-07-01 - 2030-06-30
第2期: • 由 BICR 使用 RECIST 1.1 評估的 ORR，最長 136 週。ORR 的定義為最佳整體反應為已確認完全反應 (complete response, CR) 或已確認部分反應 (partial response, PR) 的受試者比例。第3期: • OS 的定義為自隨機分配起至因任何原因死亡之日期的時間。
2015-02-25 - 2025-12-31
COMPLETELY RESECTED NON-SMALL CELL LUNG CANCER
靜脈點滴注射劑
參與醫院12間
召募中12間
REGN3767 (Fianlimab) REGN2810 (Cemiplimab)
尚未開始8間
2017-02-10 - 2025-12-31
晚期或轉移性 PD-L1陽性之非小細胞肺癌
REGN2810
參與醫院17間
召募中13間
終止收納2間
未分科
血液腫瘤科
全部
