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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

胸腔內科

搜尋計畫列表

209件

2019-01-01 - 2025-01-31

Phase III

一項針對 Brigatinib (ALUNBRIG™) 對比 Alectinib (ALECENSA®) 用於使用 Crizotinib (XALKORI®) 時疾病惡化之晚期間變性淋巴瘤激酶陽性非小細胞肺癌患者的第三期、隨機分配、開放標示試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Brigatinib

參與醫院
7間

召募中7間

2020-07-01 - 2023-06-30

Phase I

一項第I期臨床試驗評估新抗原擴增自體免疫細胞治療對實體癌的安全性、耐受性及抗腫瘤活性之研究

  • 適應症

    患有以下實體癌(solid tumor)之一，包括結腸直腸癌，胃癌，胰臟癌，食道癌，肝癌，胃腸道基質瘤，膽道癌，腎癌，膀胱癌，攝護腺癌，頭頸癌，鼻咽癌、皮膚癌、黑色素瘤、惡性肉瘤、乳癌，卵巢癌，子宮頸癌，子宮內膜癌，肺癌，腦癌。

  • 藥品名稱

    新抗原擴增自體免疫細胞

參與醫院
1間

終止收納1間

2020-08-01 - 2022-07-31

Phase II

阻塞型睡眠呼吸中止症與阿茲海默症的相關探討-證據與療效

  • 適應症

    阻塞型睡眠呼吸中止症及輕度行為認知缺損病患

  • 藥品名稱

    18F-AV-45 (AV-45/Amyvid): (E)-4-(2-(6-(2-(2-(2-[18F] fluoroethoxyl) ethoxy)ethoxy)pyridine-3-yl)vinyl)-N-methylbenzenamine，10

參與醫院
4間

召募中4間

2021-05-31 - 2024-12-31

Phase III

一項多中心、開放標記、單組的擴大供藥試驗計畫書，探討 AMG 510 (Sotorasib) 用於先前接受過治療、局部晚期、無法手術切除/轉移且帶有 KRAS p.G12C 突變之 NSCLC 受試者的療效

  • 適應症

    非小細胞肺癌 (NSCLC)

  • 藥品名稱

    AMG 510 (Sotorasib)

參與醫院
7間

尚未開始1間

召募中6間

2021-11-15 - 2024-03-15

Phase I

一項第一期試驗，評估 AMG 757 用於小細胞肺癌受試者之安全性、耐受性及藥物動力學

  • 適應症

    小細胞肺癌 (SCLC)

  • 藥品名稱

    AMG 757

參與醫院
3間

召募中3間

2022-09-30 - 2025-05-31

Phase III

一項多中心、單組、開放性延伸之試驗，評估 GSK3511294 (Depemokimab) 用於來自試驗 206713 或 213744 且患有嗜酸性白血球表型嚴重氣喘之成人和青少年參與者之長期安全性

  • 適應症

    Asthma

  • 藥品名稱

    GSK3511294

參與醫院
9間

召募中9間

2022-12-01 - 2026-07-03

Phase III

A Phase 3, 24-Week, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Arm Efficacy and Safety Study with Open-label Extension of BLU-5937 in Adult Participants with Refractory Chronic Cough Including Unexplained Chronic Cough (CALM-2)

  • 適應症

    頑抗性慢性咳嗽

  • 藥品名稱

    BLU-5937

參與醫院
4間

召募中4間

2008-10-01 - 2010-12-31

Phase II/III

第二/第三階段隨機、雙盲之臨床試驗，對於第 IIIB 期（出現肋膜積水）或第 IV 期非小細胞肺癌 (Non Small Cell Lung Cancer) 病人給予 Paclitaxel 及Carboplatin合併 Vorinostat (MK-0683) 或安慰劑。

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Vorinostat (MK-0683)

參與醫院
8間

終止收納8間

2008-09-01 - 2009-09-30

Phase II

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase-2b Study to Assess the Safety and Efficacy Effects of ART-123 on Subjects with Sepsis and Disseminated Intravascular Coagulation

  • 適應症

    敗血症引發之瀰漫性血管內凝血

  • 藥品名稱

    ART-123

參與醫院
5間

終止收納5間

2010-01-01 - 2013-12-31

Phase III

A Phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled study of oral talactoferrin in addition to best supportive care in patients with non-small cell lung cancer who have failed two or more prior treatment regimens.

  • 適應症

    Non small cell lung cancer

  • 藥品名稱

    TALACTOFERRIN Alfa ORAL SOLUTION

參與醫院
6間

終止收納6間

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