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209

2025-06-16 - 2029-09-30

Phase III

試驗執行中
一項第 III 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估每日一次給予 BI 1291583 2.5 毫克,最長達 76 週,對支氣管擴張症患者的療效、安全性及耐受性(AIRTIVITY TM 試驗)
  • 適應症

    支氣管擴張症

  • 藥品名稱

    BI 1291583 or matching placebo

參與醫院
6

召募中6

2023-11-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗已結束
DAREON™-5:在復發/難治性廣泛期小細胞肺癌患者和其他復發/難治性神經內分泌癌患者中靜脈注射 BI 764532 (一種 DLL3 靶向 T 細胞接合劑) 的一項開放標籤、多中心 第II期劑量選擇試驗
  • 適應症

    試驗的主要指標為•客觀反應 (OR),定義為由試驗主持人根據 RECIST 1.1 版評估從治療開始之日期直到疾病惡化、死亡的最早日期,或在後續抗癌療法開始前的最後一次可評估的腫瘤評估、失去追蹤或撤回同意時所確認的完全反應 (CR) 或所確認的部分反應 (PR) 的最佳總體反應。•治療中出現的不良事件 (TEAEs)。

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
3

終止收納3

2008-10-01 - 2010-12-31

Phase II

尚未開始召募
一個隨機第二階段研究以Ixabepilone合併Carboplatin相對於Paclitaxel合併Carboplatin用於治療後期非小細胞肺癌病人。
  • 適應症

    一個隨機第二階段研究以Ixabepilone合併Carboplatin相對於Paclitaxel合併Carboplatin用於治療後期非小細胞肺癌病人。

  • 藥品名稱

參與醫院
3

終止收納3

2015-01-01 - 2024-11-26

Phase III

試驗已結束
在未曾接受治療、間變性淋巴瘤激酶陽性的晚期非小細胞肺癌患者中,比較ALECTINIB和CRIZOTINIB的隨機分組、多中心、第三期、開放標示試驗
  • 適應症

    Anaplastic lymphoma kinasepositive (ALK-positive) nonsmall cell lung cancer (NSCLC)

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑

參與醫院
6

終止收納6

2023-04-01 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
一項罹患局部晚期或轉移性實體腫瘤患者使用 STA551 做為單一藥物以及與 ATEZOLIZUMAB 併用的安全性和藥物動力學、第 Ia 期/第 Ib 期、開放標示、劑量遞增試驗
  • 適應症

    局部晚期或轉移性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射液劑 注射液劑 注射液

參與醫院
7

尚未開始5

召募中2

2011-10-01 - 2013-09-30

Phase II

試驗已結束
ADI-PEG 20於易復發或難治療的小細胞肺癌患者之第二期臨床試驗
  • 適應症

    Relapsed Sensitive or Refractory Small Cell Lung Cancer

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3

終止收納3

2011-03-01 - 2015-12-31

Phase II

以erlotinib (Tarceva®)作為EGFR突變的非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療的開放性、多中心臨床試驗
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Tarceva®

參與醫院
9

終止收納9

2007-11-14 - 2009-12-29

Phase II/III

PG2輔助治療用於改善第三及第四期非小細胞肺癌病患,接受常規癌症治療後的臨床益處反應(Clinical Benefit Response)及疲勞症狀。
  • 適應症

    提升化療後臨床效益反應及降低化療後嗜中性白血球減少症

  • 藥品名稱

    懷特血寶注射劑

參與醫院
10

終止收納10