台灣臨床試驗主持人資料庫|TPIDB

問卷

問卷調查提醒

您好：邀請您填寫網站的問卷意見調查表，讓我們有更多優化及改進的方向，一起提升使用者體驗。

系統通知

此案目前為暫存狀態

編修至YYYY/MM/DD

不開放編輯功能

確認送出

我同意

請先勾選「我同意」

當您勾選「我同意」時，表示您已閱讀、了解並同意接受本「會員同意書及隱私權政策」內容

登入

繁中 EN

TPIDB

TPIDB 名人堂問答集進階搜尋聯絡我們

繁中 EN

TPIDB 名人堂問答集

TPIDB > 搜尋結果

搜尋結果

請選擇要匯出的欄位

全選

試驗名稱(中)

試驗名稱(英)

計劃書編號

NCT 碼

試驗預計開始時間

試驗預計結束時間

臨床試驗階段

國際疾病分類標準(ICD-9)

國際疾病分類標準(ICD-10)

試驗申請者

試驗委託 / 贊助單位名稱(中)

試驗委託 / 贊助單位名稱(英)

臨床試驗規模

適應症(中)

適應症(英)

試驗目的(中)

試驗目(英)

藥品名稱(中)

藥品名稱(英)

ATC 碼

主成分(中)

主成分(英)

劑型(中)

劑型(英)

劑量(中)

劑量(英)

評估指標(中)

評估指標(英)

主要納入條件(中)

主要納入條件(英)

主要排除條件(中)

主要排除條件(英)

試驗計畫預計收納受試者人數-台灣人數

試驗計畫預計收納受試者人數-全球人數

是否為IIT

試驗醫院

試驗主持人

實際收案人數

試驗聯絡人姓名(中)

試驗聯絡人姓名(英)

試驗聯絡人電話(中)

試驗聯絡人電話(英)

試驗聯絡人EMAIL(中)

試驗聯絡人EMAIL(英)

協同主持人

搜尋條件變更

找科別

醫療財團法人徐元智先生醫藥基金會亞東紀念醫院

全部縣市

全部科別

全部科別
內科領域
外科領域
其他科領域

篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

醫療財團法人徐元智先生醫藥基金會亞東紀念醫院

胸腔內科

搜尋計畫列表

52件

2022-09-30 - 2026-04-30

Phase III

試驗已結束

一項多中心、單組、開放性延伸之試驗，評估 GSK3511294 (Depemokimab) 用於來自試驗 206713 或 213744 且患有嗜酸性白血球表型嚴重氣喘之成人和青少年參與者之長期安全性

適應症

Asthma
藥品名稱

皮下注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2021-12-23 - 2024-12-31

Phase III

試驗已結束

A 52-week, randomised, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, multi-centre study of the efficacy and safety of GSK3511294 adjunctive therapy in adult and adolescent participants with severe uncontrolled asthma with an eosinophilic phenotype

適應症

Asthma
藥品名稱

預充填式注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2021-07-27 - 2026-09-30

Phase II

試驗執行中

一項第 II 期評估 FB825 在中度至重度過敏性氣喘成人患者的療效與安全性試驗

適應症

過敏性氣喘
藥品名稱

靜脈輸注液

參與醫院
13間

尚未開始3間

召募中9間

終止收納1間

2025-04-01 - 2032-12-31

尚未開始召募

一項第3期、多中心、雙盲、安慰劑對照試驗，評估Olomorasib與標準照護免疫療法併用，對已切除或無法切除之KRAS G12C突變、非小細胞肺癌參與者的療效及安全性 – SUNRAY-02

適應症

A 部分：將olomorasib加入pembrolizumab，相較於安慰劑和pembrolizumab，是否可延長經病理學確認患有已切除之第II-IIIB期NSCLC參與者的DFS？(此參與者出現KRAS G12C突變、PD-L1表現介於0%至100%，並且先前曾接受過化療治療) B部分：將olomorasib加入durvalumab，相較於安慰劑和durvalumab，是否可延長經病理學確認患有無法切除之第III期非小細胞肺癌參與者的PFS？(此參與者出現KRAS G12C突變且同時接受含鉑化療及放射治療後未出現疾病惡化，並且PD-L1表現介於0%至100%)
藥品名稱

膠囊劑靜脈輸注液靜脈輸注液

參與醫院
18間

召募中18間

2024-09-16 - 2027-09-24

其他

試驗執行中

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心試驗，評估52週內2種劑量之buloxibutid用於特發性肺纖維化病患的療效與安全性 (ASPIRE)