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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺中榮民總醫院

風濕免疫科

搜尋計畫列表

81件

2012-08-01 - 2016-12-31

Phase II

第II階段、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行組別、多中心、全球性、劑量範圍測試並以概念性驗證引領的世代研究（Proof-of-Concept Lead Cohort）來評估給予MK-8457 + MTX治療對已接受Methotrexate治療的活動性類風濕性關節炎患者的安全性、耐受性及療效的臨床試驗。

  • 適應症

    Rheumatoid Arthritis

  • 藥品名稱

    MK8457

參與醫院
4間

終止收納4間

2015-09-01 - 2018-12-31

Phase III

一項多 中心、隨機、雙 盲、安慰劑對照 的第三期試驗， 評估兩種 Anifrolumab 劑量在患有活動性全身性紅斑性狼瘡的成人受試者的療效及 安全性

  • 適應症

    活動性全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    Anifrolumab (MEDI-546) concentrate for solution for intravenous infusion

參與醫院
5間

終止收納4間

2021-04-01 - 2024-05-14

Phase II

A Phase 2b Dose Ranging Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Efavaleukin Alfa in Subjects with Active Systemic Lupus Erythematosus With Inadequate Response to Standard of Care Therapy (VIOLET)

  • 適應症

    Active Systemic Lupus Erythematosus

  • 藥品名稱

    Efavaleukin Alfa (AMG 592)

參與醫院
4間

召募中4間

2022-10-13 - 2027-04-20

Phase II/III

一項 2 部分無縫 A 部分（第 2 期）/ B 部分（第 3 期）隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估 BIIB059 在活動性亞急性皮膚紅斑性狼瘡及/或慢性皮膚紅斑性狼瘡伴有或未伴有全身性表徵及抗瘧疾藥療法難治型和/或不耐受之參與者中的療效與安全性 (AMETHYST)

  • 適應症

    活動性亞急性皮膚紅斑性狼瘡 (SCLE) 和/或慢性皮膚紅斑性狼瘡 (CCLE) 伴有或未伴有全身性表徵及抗瘧疾藥療法難治型和/或不耐受

  • 藥品名稱

    BIIB059

參與醫院
4間

召募中4間

2008-08-01 - 2011-12-31

Phase III

以隨機、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心之臨床試驗，評估因全身性紅斑性狼瘡而導致WHO或ISN第三或第四級腎炎之病患，使用兩種OCRELIZUMAB劑量之療效及安全性

  • 適應症

    ISN／RPS或 WHO第III或IV類活動性狼瘡性腎炎患者

  • 藥品名稱

    OCRELIZUMAB

參與醫院
3間

終止收納3間

2008-07-01 - 2013-12-31

Phase III

一項多中心，將全人類BLyS單株抗體Belimumab (HGS1006, LymphoStat-Bä)用於完成第三期HGS1006-C1056或HGS1006-C1057試驗計畫之全身性紅斑狼瘡(SLE)受試者的延續試驗。

  • 適應症

    全身性紅斑狼瘡 (SLE)

  • 藥品名稱

    Belimumab

參與醫院
10間

終止收納10間

2012-02-01 - 2016-12-31

Phase II

MULTI-CENTER, OPEN-LABEL, FOLLOW-UP STUDY TO ASSESS THE LONG-TERM SAFETY AND EFFICACY OF CDP6038 ADMINISTERED SUBCUTANEOUSLY TO ASIAN SUBJECTS WITH ACTIVE RHEUMATOID ARTHRITIS WHO COMPLETED STUDY RA0083

  • 適應症

    RHEUMATOID ARTHRITIS

  • 藥品名稱

    Olokizumab (CDP6038)

參與醫院
5間

終止收納5間

2011-10-01 - 2012-11-30

Phase II

A randomized, double-blind, placebo-controlled, dose ranging study to evaluate the efficacy and safety of CDP6038 administered subcutaneously for 12 weeks to subjects with active rheumatoid arthritis having previously failed TNF blocker therapy (Phase 2)

  • 適應症

    active rheumatoid arthritis

  • 藥品名稱

    Olokizumab (CDP6038)

參與醫院
12間

終止收納12間

2013-05-20 - 2019-12-31

Phase III

一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估Belimumab搭配標準療法用於活躍期狼瘡腎炎成人受試者之療效與安全性，並與安慰劑搭配標準療法進行比較。(研究計畫書編號：HGS1006-C1121）

  • 適應症

    活躍期狼瘡腎炎

  • 藥品名稱

    Belimumab

參與醫院
3間

終止收納3間

2018-11-01 - 2022-06-21

Phase III

ASP015K的第III期試驗－一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照驗證試驗，在對MTX反應不足或無法耐受的類風濕性關節炎(RA)患者中，評估ASP015K的安全性與療效

  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    ASP015K

參與醫院
6間

終止收納5間

黃春明
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

張棋楨
臺北醫學大學附設醫院

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