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50

2022-08-01 - 2024-09-13

Phase II

一項開放性延伸試驗,在患有全身性紅斑性狼瘡的受試者中,評估 Daxdilimab (HZN-7734) 的長期安全性和耐受性 (RECAST SLE OLE)
  • 適應症

    患有全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    Daxdilimab (also known as HZN-7734 and VIB7734)

參與醫院
2

尚未開始2

2025-09-16 - 2031-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第2b期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,旨在評估Tulisokibart用於放射影像確認之軸心型脊椎關節炎(僵直性脊椎炎)受試者之療效與安全性
  • 適應症

    放射影像確認之軸心型脊椎關節炎(僵直性脊椎炎)

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
7

召募中7

2010-10-30 - 2015-12-31

Phase III

試驗已結束
以CP-690,550用於類風濕性關節炎治療的一項長期、開放標籤後續追蹤試驗
  • 適應症

    類風濕關節炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
9

終止收納9

2018-06-30 - 2022-06-30

Phase III

試驗已結束
一項評估Tofacitinib治療活動性僵直性脊椎炎(AS)受試者的療效及安全性的第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗
  • 適應症

    僵直性脊椎炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5

終止收納4

2019-10-31 - 2023-10-05

Phase II

試驗已結束
一項第2B期、雙盲、隨機、安慰劑對照、多中心、劑量範圍試驗,旨在研究PF-06700841在活動性全身性紅斑性狼瘡(SLE)患者中的療效和安全性概況
  • 適應症

    活動性全身性紅斑性狼瘡(SLE)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
8

召募中8

2024-11-12 - 2030-12-19

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、安慰劑對照、雙盲、多中心第 3 期試驗計畫,評估 Nipocalimab 用於中度至重度修格蘭氏症候群 (SjD) 成人患者的療效與安全性
  • 適應症

    中度至重度修格蘭氏症候群

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
6

召募中6

2021-10-01 - 2027-08-31

Phase III

試驗執行中
一項第4期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估皮下注射Guselkumab對患有活動性乾癬性關節炎軸心型疾病且未曾接受生物製劑療法之參與者的療效和安全性
  • 適應症

    活動性乾癬性關節炎軸心型疾病

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
4

尚未開始1

召募中3

2021-06-01 - 2026-06-30

Phase III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第三期試驗,旨在評估Anifrolumab使用於患有活動性全身性紅斑性狼瘡之亞洲受試者的療效和安全性
  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
10

召募中10

2026-01-01 - 2030-12-31

Phase II

尚未開始召募
一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、劑量反應試驗,評估 E6742 用於患有全身性紅斑性狼瘡受試者的療效和安全性
  • 適應症

    TBC

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5

召募中5

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