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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺北榮民總醫院

風濕免疫科

搜尋計畫列表

79件

2006-03-01 - 2012-03-01

Phase III

多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的臨床試驗評估採用全人類抗腫瘤壞死因子單株抗體Golimunab以皮下注射方式治療未曾接受過methotrexate治療的進行性類風濕性關節炎受試者

  • 適應症

    未曾接受過MTX治療之進行性類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    Golimumab

參與醫院
4間

試驗已結束4間

2015-05-01 - 2017-06-30

Phase II

比較Mycophenolate mofetil與Azathioprine用於狼瘡性腎炎之維持性治療

  • 適應症

    狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    Mycocep Capsules 250mg

參與醫院
1間

終止收納1間

2011-05-01 - 2014-05-31

Phase III

一項針對過去不曾接受修飾型抗風濕病藥物治療的活性乾癬性關節炎受試者使用兩種Apremilast (CC-10004)劑量的第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組的療效與安全性試驗

  • 適應症

    乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    Apremilast (CC-10004)

參與醫院
3間

終止收納3間

2011-02-01 - 2017-03-31

Phase III

A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-controlled, Parallel-group, Efficacy and Safety Study of Two Doses of Apremilast (CC-10004) in Subjects with Active Psoriatic Arthritis

  • 適應症

    乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    Apremilast (CC-10004)

參與醫院
7間

終止收納7間

2012-04-01 - 2013-12-31

Phase I

一項隨機分配、雙盲、平行分組、多中心試驗，比較SAIT101與MabThera®對於嚴重類風濕性關節炎（RA）患者之療效、安全性、藥物藥效學與藥物動力學

  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    SAIT101

參與醫院
4間

終止收納4間

2009-05-01 - 2010-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、以安慰劑對照之臨床試驗，在開始接受Allopurinol (別嘌呤醇)治療的期間評估Rilonacept (利納西普) 預防痛風發作之安全性與療效

  • 適應症

    間歇性痛風

  • 藥品名稱

    Rilonacept

參與醫院
10間

終止收納10間

2009-05-01 - 2010-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、以安慰劑對照之臨床試驗，對已接受降尿酸治療的患者評估 Rilonacept（利納西普）預防痛風發作之安全性

  • 適應症

    間歇性痛風

  • 藥品名稱

    Rilonacept (IL-1 Trap) 160 mg/2mL per vial

參與醫院
5間

終止收納5間

2012-02-01 - 2016-12-31

Phase II

MULTI-CENTER, OPEN-LABEL, FOLLOW-UP STUDY TO ASSESS THE LONG-TERM SAFETY AND EFFICACY OF CDP6038 ADMINISTERED SUBCUTANEOUSLY TO ASIAN SUBJECTS WITH ACTIVE RHEUMATOID ARTHRITIS WHO COMPLETED STUDY RA0083

  • 適應症

    RHEUMATOID ARTHRITIS

  • 藥品名稱

    Olokizumab (CDP6038)

參與醫院
5間

終止收納5間

2011-10-01 - 2012-11-30

Phase II

A randomized, double-blind, placebo-controlled, dose ranging study to evaluate the efficacy and safety of CDP6038 administered subcutaneously for 12 weeks to subjects with active rheumatoid arthritis having previously failed TNF blocker therapy (Phase 2)

  • 適應症

    active rheumatoid arthritis

  • 藥品名稱

    Olokizumab (CDP6038)

參與醫院
12間

終止收納12間

2015-01-01 - 2017-09-30

Phase III

一項第三期隨機分配、雙盲試驗，針對曾對於METHOTREXATE反應不佳的中度至重度活動性類風濕性關節炎受試者，評估PF-06410293與ADALIMUMAB併用METHOTREXATE的療效和安全性

  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    Adalimumab-Pfizer

參與醫院
7間

終止收納7間

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