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臨床試驗階段

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  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺北榮民總醫院

風濕免疫科

搜尋計畫列表

85件

2008-03-01 - 2011-05-30

Phase III

一項開放性、多中心、隨機分配之第三期臨床試驗，評估單價流感大流行疫苗(GSK1562902A)在不同的追加注射時程，施打於成年人之免疫生成性。

  • 適應症

    預防性接種

  • 藥品名稱

    H5N1裂解病毒疫苗

參與醫院
2間

終止收納2間

2006-03-01 - 2010-12-31

Phase III

隨機、雙盲、安慰劑對照、三組、平行、多中心、多國家之Abetimus Sodium 300毫克、及900毫克對罹患全身性紅斑狼瘡（SLE）並具腎臟疾病病史病人安全性及療效試驗

  • 適應症

    全身性紅斑狼瘡 SLE

  • 藥品名稱

    LJP 394

參與醫院
10間

終止收納10間

2006-03-01 - 2012-03-01

Phase III

多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的臨床試驗評估採用全人類抗腫瘤壞死因子單株抗體Golimunab以皮下注射方式治療未曾接受過methotrexate治療的進行性類風濕性關節炎受試者

  • 適應症

    未曾接受過MTX治療之進行性類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    Golimumab

參與醫院
4間

試驗已結束4間

2015-05-01 - 2017-06-30

Phase II

比較Mycophenolate mofetil與Azathioprine用於狼瘡性腎炎之維持性治療

  • 適應症

    狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    Mycocep Capsules 250mg

參與醫院
1間

終止收納1間

2011-05-01 - 2014-05-31

Phase III

一項針對過去不曾接受修飾型抗風濕病藥物治療的活性乾癬性關節炎受試者使用兩種Apremilast (CC-10004)劑量的第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組的療效與安全性試驗

  • 適應症

    乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    Apremilast (CC-10004)

參與醫院
3間

終止收納3間

2011-02-01 - 2017-03-31

Phase III

A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-controlled, Parallel-group, Efficacy and Safety Study of Two Doses of Apremilast (CC-10004) in Subjects with Active Psoriatic Arthritis

  • 適應症

    乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    Apremilast (CC-10004)

參與醫院
7間

終止收納7間

2022-12-01 - 2027-12-31

Phase III

一項第 3 期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在評估 Obexelimab 在免疫球蛋白 G4 相關性疾病患者中的療效和安全性 (INDIGO)

  • 適應症

    免疫球蛋白 G4 相關性疾病

  • 藥品名稱

    OBEXELIMAB (Xmab®5871)

參與醫院
5間

召募中3間

終止收納2間

2024-07-31 - 2025-12-31

Phase II

一項第二期、雙盲、劑量範圍、平行和長期延伸試驗，評估 Enpatoran 在已完成 WILLOW (MS200569_0003) 試驗治療之亞急性皮膚紅斑性狼瘡、圓盤狀紅斑性狼瘡及/或全身性紅斑性狼瘡參與者中的安全性與療效

  • 適應症

    全身性紅斑狼瘡和皮膚紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    Enpatoran

參與醫院
3間

尚未開始3間

2023-02-06 - 2025-09-30

Phase II

一項第二期、隨機、雙盲、安慰劑對照、劑量範圍、平行和適應性試驗，評估 Enpatoran在接受標準照護之全身性紅斑性狼瘡和皮膚紅斑性狼瘡（亞急性皮膚紅斑性狼瘡及/或圓盤狀紅斑性狼瘡）的參與者之療效與安全性

  • 適應症

    全身性紅斑狼瘡和皮膚紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    Enpatoran

參與醫院
3間

召募中3間

2022-10-13 - 2027-04-20

Phase II/III

一項 2 部分無縫 A 部分（第 2 期）/ B 部分（第 3 期）隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估 BIIB059 在活動性亞急性皮膚紅斑性狼瘡及/或慢性皮膚紅斑性狼瘡伴有或未伴有全身性表徵及抗瘧疾藥療法難治型和/或不耐受之參與者中的療效與安全性 (AMETHYST)

  • 適應症

    活動性亞急性皮膚紅斑性狼瘡 (SCLE) 和/或慢性皮膚紅斑性狼瘡 (CCLE) 伴有或未伴有全身性表徵及抗瘧疾藥療法難治型和/或不耐受

  • 藥品名稱

    BIIB059

參與醫院
4間

召募中4間

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