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83

2005-12-01 - 2006-12-01

Phase III

尚未開始召募
  • 適應症

    FDA approve indication: Bonviva  (ibandronic acid), the first and only once-monthly tablet for the effective treatment of postmenopausal osteoporosis,

  • 藥品名稱

參與醫院
7

終止收納7

2023-12-26 - 2026-05-14

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗,研究 PF-06823859 在活動性特發性發炎性肌炎參與者(包括活動性皮肌炎或多發性肌炎的參與者)之療效和安全性
  • 適應症

    第 1 群組 (DM) : 全球(美國除外):第24 週時TIS* 表現出中等程度改善第 2 群組 (PM):全球(美國除外):第24 週時TIS* 表現出中等程度改善

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
6

尚未開始5

召募中1

2025-01-03 - 2029-03-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,旨在評估 JNJ-77242113 用於治療患活動性乾癬性關節炎且未曾接受過其他生物製劑之參與者的療效與安全性
  • 適應症

    活動性乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    錠劑 皮下注射劑

參與醫院
6

召募中6

2021-10-01 - 2028-07-07

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第三期試驗,旨在評估 Anifrolumab 治療活動性增生型狼瘡腎炎之成人患者的療效與安全性
  • 適應症

    活動性增生型狼瘡腎炎

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
8

召募中8

2021-06-01 - 2026-06-30

Phase III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第三期試驗,旨在評估Anifrolumab使用於患有活動性全身性紅斑性狼瘡之亞洲受試者的療效和安全性
  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
10

尚未開始3

召募中7