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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

風濕免疫科

搜尋計畫列表

34件

2025-12-22 - 2028-10-30

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、多中心、開放標記延伸試驗，研究 DAZUKIBART 在特發性發炎性肌炎參與者 (包括患有皮肌炎和多發性肌炎的參與者) 中的長期安全性、耐受性和療效

  • 適應症

    特發性發炎性肌炎 (包括皮肌炎和多發性肌炎)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2間

尚未開始2間

2019-07-19 - 2022-01-01

Phase II

試驗已結束
評估Elsubrutinib與Upadacitinib單獨使用或兩者併用（ABBV-599合併療法）對於中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡患者之安全性與療效的一項第二期試驗

  • 適應症

    患有中度至重度活動性紅斑性狼瘡的成年男性與女性。

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6間

召募中6間

2021-10-01 - 2023-08-04

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估ABBV-154用於罹患中度至重度活動性類風溼性關節炎、對生物性和/或標靶合成型疾病修飾性抗風濕藥物(b/tsDMARDs)反應不佳之受試者的安全性與療效

  • 適應症

    中度至重度活動性類風溼性關節炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4間

召募中4間

2006-02-01 - 2008-06-01

Phase III

尚未開始召募
一個多中心, 雙盲, 隨機分派, 安慰劑對照之試驗, 使用MK0518合併最佳的療程(OBT), 與僅接受最佳的療程, 用於受到HIV感染且已有報告顯示對三類已上市的口服抗反轉錄病毒藥物中, 每類藥物至少一種藥物已產生抗藥性的病患, 評估其安全性及抗反轉錄病毒的活性

  • 適應症

    治療人類免疫缺乏病毒感染

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2018-08-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
A Multicenter, Double-blind, Long Term Extension Study to Assess the Safety and Efficacy of Filgotinib in Subjects with Rheumatoid Arthritis

  • 適應症

    RHEUMATOID  ARTHRITIS

  • 藥品名稱

    Filgotinib, 100 mg and 200 mg per tablet

參與醫院
10間

終止收納10間

方耀凡
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

風濕免疫科

張棋楨
臺北醫學大學附設醫院

風濕免疫科

2024-03-01 - 2027-05-31

Phase I

試驗已結束
一項第 1b 期、開放性、多中心試驗，評估 Imvotamab 使用於標準療法失敗之重度全身性紅斑性狼瘡參與者的安全性、耐受性、藥物動力學和藥效學

  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡 紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
4間

召募中4間

2020-07-13 - 2024-04-30

Phase II

試驗已結束
針對LY3471851 (NKTR 358) 用於患有全身性紅斑性狼瘡成人受試者的一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第2期試驗

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    無菌懸浮注射液

參與醫院
4間

召募中4間

2016-02-29 - 2019-02-28

Phase III

試驗已結束
Ixekizumab (LY2439821) 使用於未曾接受bDMARD之放射線影像異常軸心型脊椎關節炎病患的一項多中心、隨機分配、雙盲、活性藥物與安慰劑對照16週試驗與安全性及療效之長期評估追蹤

  • 適應症

    放射線影像異常軸心型脊椎關節炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6間

終止收納5間

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2024-12-02 - 2030-12-09

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期、開放性試驗，對於活動性難治型全身性紅斑性狼瘡 (SLE) 或活動性難治型狼瘡腎炎 (LN) 患者，評估 rapcabtagene autoleucel 的療效與安全性

  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡 (SLE)，合併活動性、難治型狼瘡腎炎 (LN)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
2間

召募中2間

2020-12-01 - 2025-12-31

Phase IV

試驗執行中
評估 Myfortic (Mycophenolate sodium) 用於狼瘡性腎炎患者之安全性：針對台灣族群之 12 個月單組觀察性研究

  • 適應症

    狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6間

召募中3間

終止收納3間

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