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56

2009-06-01 - 2012-12-31

Phase II

併用DMARD治療類風濕性關節炎活動期的病人,接受LY2439821 (抗IL-17抗體)多劑皮下注射的第2期劑量變動試驗
  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    LY2439821

參與醫院
5

終止收納1

試驗已結束4

2012-11-05 - 2015-12-31

Phase III

隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第三期臨床試驗,評估 Baricitinib (LY3009104) 用於使用傳統疾病修飾抗類風濕藥物反應不佳之中度至重度活動性類風濕性關節炎患者之療效與安全性。
  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    Baricitinib (LY3009104)

參與醫院
11

終止收納10

試驗已結束1

2012-10-02 - 2015-12-31

Phase III

一項以患有中度到重度活動性類風濕性關節炎,且經 methotrexate 治療後反應不佳之患者為對象,評估接受 baricitinib 療法所得療效與安全性之隨機、雙盲、安慰劑暨活性對照第三期試驗
  • 適應症

    中、重度活動性類風濕性關節炎 (RA)

  • 藥品名稱

    Baricitinib (LY3009104)

參與醫院
11

終止收納10

試驗已結束1

2023-07-31 - 2026-04-30

Phase II/III

一項多中心、隨機分配、雙盲、對照、第 2b/3 期試驗,評估 ABP-671 用於痛風患者的療效和安全性
  • 適應症

    痛風

  • 藥品名稱

    ABP-671

參與醫院
5

尚未開始5

2021-04-30 - 2025-09-30

Phase III

一項長期試驗,針對中度至重度異位性皮膚炎患者評估 Lebrikizumab 的療效和安全性
  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    Lebrikizumab

參與醫院
7

召募中7

2019-04-01 - 2022-06-20

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,針對中度至重度異位性皮膚炎患者評估 Lebrikizumab 的療效和安全性
  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    Lebrikizumab

參與醫院
7

召募中7

2008-04-01 - 2010-07-31

Phase III

本研究主要目的是為證明abatacept以皮下注射不劣於abatacept以靜脈注射用於正在使用methotrexate治療類風濕性關節炎但對methotrexate反應不足的患者,於治療6個月時達到ACR 20指標的反應率。
  • 適應症

    ORENCIA適用於患有中度至重度活動性類風濕性關節炎,並且曾對一種或超過一種的DMARD藥物 (例如methotrexate或TNF拮抗劑) 無適當反應的成人患者,其可減輕症候與症狀,引起主要臨床反應,抑制結構性損害的惡化,改善身體功能。ORENCIA可作為單一治療,亦可與TNF拮抗劑以外的DMARD併用。 ORENCIA不可與TNF拮抗劑同時給藥。ORENCIA不建議與anakinra同時使用。

  • 藥品名稱

    Abatacept Injection

參與醫院
6

終止收納6