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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院

風濕免疫科

搜尋計畫列表

90件

2007-04-01 - 2011-12-31

Phase III

尚未開始召募
隨機分配、雙盲、平行、國際性試驗計畫，以ocrelizumab或安慰劑治療使用過至少一種anti-TNF-α治療，且對anti-TNF-α沒有適當反應的進行中類風濕性關節炎(RA)病患之療效及安全性評估。

  • 適應症

    對於之前或現在使用至少一種anti-TNF-α藥物，像是etanercept、infliximab或是adalimumab的治療，因為藥物毒性或是沒有適當療效，而沒有適當反應的進行中類風濕性關節炎的病人。

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2006-01-31 - 2010-01-31

Phase III

尚未開始召募

  • 適應症

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2007-06-01 - 2013-12-31

Phase III

尚未開始召募
隨機分配、雙盲、平行、國際性試驗計畫，以Ocrelizumab合併Methotrexate (MTX)或單獨使用MTX治療從未使用Methotrexate治療活動性類風濕性關節炎(RA)病患之療效及安全性評估。

  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2009-11-01 - 2012-12-31

Phase III

試驗已結束
第三期、隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床試驗，評估CP-690,550的兩種劑量在Methotrexate作為背景治療下，對腫瘤壞死因子抑制劑反應不良之類風濕性關節炎病患的安全性及療效

  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2026-02-28 - 2031-02-21

Phase III

尚未開始召募
一項使用 nipocalimab 治療中度至重度全身性紅斑性狼瘡成人患者的第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗

  • 適應症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2024-11-12 - 2030-12-19

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、安慰劑對照、雙盲、多中心第 3 期試驗計畫，評估 Nipocalimab 用於中度至重度修格蘭氏症候群 (SjD) 成人患者的療效與安全性

  • 適應症

    中度至重度修格蘭氏症候群

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2024-12-20 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在評估 JNJ-77242113 用於治療接受過其他生物製劑的活動性乾癬性關節炎參與者的療效與安全性

  • 適應症

    乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2021-10-29 - 2025-07-07

Phase II

試驗已結束
一項使用Nipocalimab治療活動性全身性紅斑性狼瘡成人參與者的多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗

  • 適應症

    紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
4間

尚未開始1間

召募中3間

2025-01-03 - 2029-03-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在評估 JNJ-77242113 用於治療患活動性乾癬性關節炎且未曾接受過其他生物製劑之參與者的療效與安全性

  • 適應症

    活動性乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    錠劑 皮下注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2023-07-14 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心、平行分組、雙盲、2 組、第三期試驗，針對罹患特發性發炎性肌炎(多發性肌炎和皮肌炎）的成人參與者，探討以皮下注射施用之Anifrolumab 加上標準照護相較於安慰劑加上標準照護的療效及安全性

  • 適應症

    多發性肌炎、皮肌炎

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

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