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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

風濕免疫科

搜尋計畫列表

94件

2022-01-01 - 2023-11-22

Phase II

一項隨機分配、安慰劑對照、雙盲、多中心試驗，旨在評估 Nipocalimab 用於患有原發性修格連氏症候群 (pSS) 成人的療效和安全性

  • 適應症

    治療成人Primary Sjogren's Syndrome (pSS)

  • 藥品名稱

    Nipocalimab Solution for Intravenous Infusion

參與醫院
2間

召募中2間

2022-01-01 - 2025-12-31

Phase II

建立台灣攝護腺癌治療新模式:精進診斷、提升品質和延長生命

  • 適應症

    攝護腺癌之助診

  • 藥品名稱

    Ga-68 PSMA ligand

參與醫院
2間

召募中2間

2021-07-09 - 2026-05-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第 3 期試驗，評估 Litifilimab (BIIB059) 用於患有活動性全身性紅斑性狼瘡且正在接受背景非生物性狼瘡標準照護之成年參與者的療效與安全性

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    Litifilimab

參與醫院
3間

召募中3間

2023-07-01 - 2027-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、劑量盲性的第 3 期長期延伸試驗，評估 Litifilimab (BIIB059) 用於患有活動性全身性紅斑性狼瘡之成年參與者的持續安全性與療效

  • 適應症

    Systemic Lupus Erythematosus

  • 藥品名稱

    Litifilimab (BIIB059)

參與醫院
2間

尚未開始2間

2017-04-01 - 2019-10-31

Phase II

一項第二期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 GDC-0853 用於中度至重度活性全身性紅斑性狼瘡患者的安全性和療效

  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    GDC-0853

參與醫院
8間

終止收納6間

郭昶甫
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

風濕免疫科

2017-01-01 - 2020-10-31

Phase III

一項多中心、開放標示、第三期試驗，在患有中至重度活動性類風濕性關節炎受試者中評估 Olokizumab 的療效及安全性

  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    Olokizumab

參與醫院
5間

召募中2間

終止收納1間

試驗已結束1間

2017-01-01 - 2019-11-30

Phase II

一項兩部分、第2期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估BIIB059用於患有活動性皮膚特徵的全身性紅斑性狼瘡受試者以及活動性皮膚紅斑性狼瘡受試者 (不論是否帶有全身性特徵) 之療效及安全性

  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡/活動性皮膚紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    BIIB059

參與醫院
4間

召募中4間

方耀凡
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

風濕免疫科

2016-09-01 - 2019-01-31

Phase III

一項隨機、雙盲、平行分組、安慰劑和活性藥物對照、多中心第三期試驗，在患有中至重度活動性 類風濕性關節炎且以 methotrexate 療法控制不佳的受試者中，評估 olokizumab 的療效及安全性

  • 適應症

    Rheumatoid Arthritis

  • 藥品名稱

    Olokizumab

參與醫院
5間

終止收納3間

試驗已結束1間

黃春明
中國醫藥大學附設醫院

2013-04-01 - 2022-12-05

Phase IV

為期 52 週的隨機、雙盲、安慰劑對照研究，目的在於評估活性自體抗體呈陽性的全身性紅斑狼瘡成年患者使用 Belimumab 後應特別注意的不良事件

  • 適應症

    全身性紅斑狼瘡

  • 藥品名稱

    BENLYSTA (Belimumab)

參與醫院
8間

召募中1間

終止收納7間

黃春明
中國醫藥大學附設醫院

2008-08-01 - 2011-12-31

Phase III

以隨機、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心之臨床試驗，評估因全身性紅斑性狼瘡而導致WHO或ISN第三或第四級腎炎之病患，使用兩種OCRELIZUMAB劑量之療效及安全性

  • 適應症

    ISN／RPS或 WHO第III或IV類活動性狼瘡性腎炎患者

  • 藥品名稱

    OCRELIZUMAB

參與醫院
3間

終止收納3間

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