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試驗執行狀態

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受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

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  • 終止收納

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  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

風濕免疫科

搜尋計畫列表

94件

2010-06-01 - 2013-12-31

Phase III

Randomized, placebo-controlled study of tocilizumab in combination with methotrexate for treatment of moderate to severe rheumatoid arthritis patients

  • 適應症

    中度至重度的類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    ACTEMRA®

參與醫院
12間

終止收納12間

2016-06-06 - 2022-03-10

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之臨床試驗，評估Upadacitinib (ABT-494)於接受穩定劑量之csDMARDs治療未獲良好控制之中重度活動性類風濕性關節炎患者之安全性與療效

  • 適應症

    中重度活動性類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    ABT-494

參與醫院
8間

終止收納7間

黃春明
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2014-11-01 - 2016-10-31

Phase II

一項隨機分配、雙盲對照之臨床試驗，針對活性狼瘡性腎炎患者，比較接受Voclosporin （23.7 mg每天兩次或39.5 mg每天兩次）與安慰劑治療而達到緩解的療效及安全性

  • 適應症

    活性狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    Voclosporin

參與醫院
2間

終止收納2間

2015-08-01 - 2017-07-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照確認試驗，評估 ASP015K 用於疾病修飾型抗風濕藥物 (DMARD) 治療反應不佳的類風濕性關節炎 (RA) 患者之安全性與療效

  • 適應症

    疾病修飾型抗風濕藥物 (DMARD) 治療反應不佳的類風濕性關節炎 (RA)

  • 藥品名稱

    ASP015K

參與醫院
11間

終止收納10間

方耀凡
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

風濕免疫科

蔡文展
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2017-04-01 - 2019-07-31

Phase III

一項隨機分配、對照雙盲試驗，探討 Orelvo (voclosporin) (23.7 mg，每日兩次) 用於治療活動型狼瘡性腎炎受試者，相較於安慰劑，在達到腎臟反應方面的療效及安全性

  • 適應症

    活動型狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    Orelvo (voclosporin)

參與醫院
5間

終止收納3間

試驗已結束1間

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院

風濕免疫科

2016-10-01 - 2020-03-15

Phase III

ASP015K 延伸試驗-開放標記延伸試驗，對象為完成 ASP015K 第 IIb 期或第 III 期試驗的類風濕性關節炎患者

  • 適應症

    疾病修飾型抗風濕藥物 (DMARD) 治療反應不佳的類風濕性關節炎 (RA)

  • 藥品名稱

    ASP015K

參與醫院
5間

終止收納5間

方耀凡
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

風濕免疫科

2006-03-01 - 2010-12-31

Phase III

隨機、雙盲、安慰劑對照、三組、平行、多中心、多國家之Abetimus Sodium 300毫克、及900毫克對罹患全身性紅斑狼瘡（SLE）並具腎臟疾病病史病人安全性及療效試驗

  • 適應症

    全身性紅斑狼瘡 SLE

  • 藥品名稱

    LJP 394

參與醫院
10間

終止收納10間

2008-03-01 - 2010-12-31

Phase II

針對患有中重度類風濕關節炎而對 methotrexate 無適當反應之未經抗 TNFa（Tumour necrosis factor alpha，腫瘤壞死因子-α）治療的病患所進行之隨機雙盲安慰劑對照多中心之atacicept第二期試驗 (計劃書編號: 27905)

  • 適應症

    Atacicept is in development for the treatment of subjects with systemic lupus erythematosus; lupus nephritis, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis and B cell malignancies

  • 藥品名稱

    Atacicept

參與醫院
6間

終止收納6間

2008-02-01 - 2010-09-01

Phase II/III

第二／三期、隨機分組、雙盲設計、安慰劑對照組、多中心，針對近期復發全身紅斑性狼瘡（SLE）的受試者給予atacicept皮下注射的預設劑量訂定研究 (A randomised, double-blind, placebo-controlled, multicentre prospective dose-finding Phase II/III study with atacicept given subcutaneously to subjects having recently experienced a flare of systemic lupus erythematosus (SLE))

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    Atacicept

參與醫院
4間

終止收納4間

2007-05-01 - 2009-12-31

Phase III

一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、52週的研究 ，評估全人類BLyS單株抗體 Belimumab (HGS1006, LymphoStat-B) 對於全身性紅斑狼瘡(SLE) 受試者的療效和安全性

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡(SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS)

  • 藥品名稱

    Belimumab (HGS1006, LymphoStat-B)

參與醫院
11間

試驗已結束11間

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