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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺中榮民總醫院

內分泌科

搜尋計畫列表

77件

2013-09-01 - 2017-03-10

Phase III

一項隨機、多國、多中心、雙盲、平行、安慰劑對照，評估患有第二型糖尿病腎病變的病患使用阿曲生坦(Atrasentan)後對腎病所產生之療效的臨床試驗 - SONAR：評估阿曲生坦(Atrasentan) 對糖尿病腎病變之療效的研究

  • 適應症

    第二型糖尿病腎病變

  • 藥品名稱

    Atrasentan (ABT-627)

參與醫院
13間

終止收納13間

2011-09-01 - 2012-07-31

Phase II

減少殘留在蛋白尿受試者糖尿病和腎病Atrasentan- 2b期，前瞻性，隨機，雙盲，安慰劑對照試驗，以評估安全性和有效性

  • 適應症

    減少糖尿病和腎病患者體內的殘餘白蛋白尿

  • 藥品名稱

    ABT-627

參與醫院
3間

終止收納3間

2015-06-01 - 2017-07-31

Phase II

評估Gevokizumab（S 078989）3mg、10mg、30mg或60mg用於治療第二型糖尿病及糖尿病腎臟疾病（DKD）患者的劑量-反應研究- 一項為期66週之多國多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照性的第IIb期臨床試驗。

  • 適應症

    糖尿病腎病變

  • 藥品名稱

    S78989

參與醫院
4間

終止收納4間

2013-01-10 - 2015-12-31

Phase III

一項為期24 週、全球性、多中心參與、雙盲、隨機、平行組別、安慰劑對照的研究，該研究是以高膽固醇血症或高密度脂蛋白膽固醇過低（Low HDL-C）的患者為對象，於現有的statin 治療外（併用或不併用其他降血脂藥物）再加上anacetrapib以評估其療效及耐受性。

  • 適應症

    高血脂症

  • 藥品名稱

    MK859/Placebo

參與醫院
9間

終止收納9間

2010-11-01 - 2012-12-31

Phase II

第 IIb期、隨機分組、安慰劑對照、劑量範圍判定之臨床試驗，評估MK-3102使用於血糖控制不佳之第二型糖尿病患者的安全性與療效

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    MK-3102

參與醫院
4間

終止收納4間

2011-04-01 - 2014-04-30

Phase II

為期66週的延伸性研究：第 IIb期、隨機分組、安慰劑對照、劑量範圍判定之臨床試驗，評估MK-3102使用於血糖控制不佳之第二型糖尿病患者的安全性與療效

  • 適應症

    Type II Diabetes Mellitus

  • 藥品名稱

    MK-3102

參與醫院
4間

終止收納4間

2007-08-08 - 2008-08-31

Phase III

多中心、隨機分派、雙盲，安慰劑對照，評估第二型糖尿病病人在使用MK-0524A合併錠劑36週的安全性及療效之研究

  • 適應症

    第二型糖尿病人之高脂血症

  • 藥品名稱

    MK-0524A

參與醫院
5間

終止收納5間

2014-11-11 - 2018-11-26

Phase III

一項隨機分配、雙盲、事件驅動、安慰劑對照、多中心試驗，評估患有第二型糖尿病和糖尿病腎臟病變的受試者，使用 Canagliflozin 之腎臟和心血管結果

  • 適應症

    Type II Diabetes

  • 藥品名稱

    Canagliflozin

參與醫院
8間

終止收納8間

2012-02-01 - 2015-02-28

Phase III

A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, 24-week Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Daily Oral TAK-875 25 and 50mg Compared with Placebo in Asia Pacific Subjects with Type 2 Diabetes

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    TAK-875

參與醫院
7間

終止收納7間

2012-11-12 - 2018-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗，針對患有第2型糖尿病以及心血管疾病或具有心血管事件之多重風險因子的受試者，評估TAK-875 50 mg併用標準照護的心血管結果

  • 適應症

    治療第二類型糖尿病症

  • 藥品名稱

    TAK-875

參與醫院
7間

終止收納7間

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