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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺中榮民總醫院

內分泌科

搜尋計畫列表

77件

2026-06-01 - 2028-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項隨機分配、雙盲、平行分組、第 3 期試驗，評估 Elecoglipron 單一療法或合併 Dapagliflozin 相較於安慰劑用於第 2 型糖尿病成人患者的療效、安全性和耐受性 (Eluminate-1)

  • 適應症

  • 藥品名稱

    錠劑 膜衣錠

參與醫院
10間

2026-06-01 - 2028-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項隨機分配、雙盲、平行分組、第 3 期試驗，評估 Elecoglipron 合併 Dapagliflozin 相較於 Elecoglipron 單一療法和 Dapagliflozin 單一療法用於第 2 型糖尿病成人患者的療效、安全性和耐受性 (Eluminate-5)

  • 適應症

  • 藥品名稱

    錠劑 膜衣錠

參與醫院
12間

2026-06-01 - 2030-06-30

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照、多中心試驗，評估 Elecoglipron 對於降低 HFpEF 和 HFmrEF 參與者之心血管結果的效果 (Elevate-HF)

  • 適應症

  • 藥品名稱

    錠劑 膜衣錠

參與醫院
14間

召募中14間

2025-06-01 - 2027-12-31

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，評估 AZD0780 用於低密度脂蛋白膽固醇升高患者併有臨床動脈粥狀硬化心血管疾病或首次發生動脈粥狀硬化心血管疾病風險事件的影響

  • 適應症

    高脂血症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
8間

召募中8間

2025-07-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，評估 AZD0780 對異型合子家族性高膽固醇血症患者之低密度脂蛋白膽固醇的效果

  • 適應症

    血脂異常

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2026-06-01 - 2028-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項隨機分配、雙盲、平行分組、第 3 期試驗，評估 Elecoglipron 相較於安慰劑用於患有第 2 型糖尿病、腎功能受損且接受 Dapagliflozin 背景治療之成人患者的療效、安全性和耐受性 (Eluminate-4)

  • 適應症

  • 藥品名稱

    錠劑 膜衣錠

參與醫院
12間

2026-07-01 - 2028-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項隨機分配、開放性、平行分組的第 3 期試驗，評估 Elecoglipron 相較於口服 Semaglutide 用於第 2 型糖尿病成人患者的療效、安全性和耐受性 (Eluminate-2)

  • 適應症

  • 藥品名稱

    膜衣錠 錠劑

參與醫院
10間

尚未開始10間

2006-01-26 - 2011-01-26

Phase III

尚未開始召募
D6160C00056

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

參與醫院
7間

終止收納7間

2005-06-01 - 2006-12-01

Phase III

尚未開始召募

  • 適應症

    第二型糖尿病/ novel perioxisome proliferator-activated receptor (PPAR) alpha/gama agonist.

  • 藥品名稱

參與醫院
7間

終止收納7間

2022-06-30 - 2024-10-15

Phase II/III

試驗已結束
一項第 2/3 期、隨機分配、觀察者盲性、安慰劑對照試驗，旨在評估一種以呼吸道融合病毒 (RSV) 為標靶的 mRNA 疫苗 (mRNA-1345) 用於 ≥ 60 歲成人中的安全性和有效性

  • 適應症

    60 歲以上成人呼吸道融合病毒 (RSV)

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
4間

終止收納4間

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