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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院及其中華路院區

內分泌科

搜尋計畫列表

61件

2010-03-01 - 2012-07-31

Phase III

一項為期24週，多中心，隨機，雙盲，年齡分層，安慰劑對照的III期研究，延長了28週，以評估dapagliflozin 10 mg在2型糖尿病，心血管疾病患者中每天一次的療效和安全性 疾病和高血壓，在常規護理中血糖控制不充分。

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    dapagliflozin

參與醫院
9間

終止收納9間

2009-01-01 - 2010-06-30

Phase III

評估Dapagliflozin併用Metformin和對照組DPP-4抑制藥(Sitagliptin)併用Metformin治療接受Metformin單方但血糖仍控制不佳的第二型糖尿病成年病患24週後的療效與安全性之國際性、多中心、隨機分配、平行、雙盲、有療效對照組、第三期臨床試驗。

  • 適應症

    每天服用至少1,500毫克Metformin單方治療後，血糖仍控制不佳的第二型糖尿病病人

  • 藥品名稱

    Dapagliflozin/placebo; Sitagliptin/placebo

參與醫院
8間

終止收納8間

2013-06-01 - 2018-09-11

Phase III

DECLARE：Dapagliflozin對心血管疾病事件之影響。一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的試驗，以評估每天服用一次10毫克的Dapagliflozin對於第二型糖尿病患者之心血管疾病死亡、心肌梗塞或缺血性中風發生率之影響。

  • 適應症

    Type 2 diabetes mellitus

  • 藥品名稱

    Dapagliflozin

參與醫院
6間

終止收納6間

2015-08-01 - 2017-09-30

Phase III

探索性第二/三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，針對患有第二型糖尿病及白蛋白尿，並接受血管收縮素轉化酶抑制劑 (ACEi) 或第二型血管收縮素受體阻斷劑 (ARB) 治療之第三期慢性腎臟病 (CKD3) 患者，評估單獨使用 dapagliflozin 與 dapagliflozin 併用 saxagliptin 的療效、安全性及藥效學

  • 適應症

    第二型糖尿病，伴有腎病表徵

  • 藥品名稱

    福適佳膜衣錠10毫克/昂格莎膜衣錠2.5毫克

參與醫院
7間

終止收納7間

2015-06-01 - 2017-07-31

Phase II

評估Gevokizumab（S 078989）3mg、10mg、30mg或60mg用於治療第二型糖尿病及糖尿病腎臟疾病（DKD）患者的劑量-反應研究- 一項為期66週之多國多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照性的第IIb期臨床試驗。

  • 適應症

    糖尿病腎病變

  • 藥品名稱

    S78989

參與醫院
4間

終止收納4間

2018-07-24 - 2021-03-17

Phase III

一項 26 週、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心的第 3 期試驗與 78 週展延 期，評估年滿 55 歲、患有第 2 型糖尿病且血糖控制不當病患使用 Sotagliflozin 時的療效與 骨骼安全性

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    Sotagliflozin

參與醫院
8間

終止收納8間

江晨恩
臺北榮民總醫院

2014-11-01 - 2019-12-15

Phase III

｢隨機、安慰劑對照的第三期臨床研究，評估Odanacatib (MK-0822)在降低以維生素D 和鈣質治療骨質疏鬆症之停經婦女發生骨折風險的安全性與療效｣為期5年之第二次開放性延伸試驗

  • 適應症

    骨質疏鬆症

  • 藥品名稱

    Odanacatib (MK-0822)

參與醫院
2間

終止收納2間

2010-11-01 - 2012-12-31

Phase II

第 IIb期、隨機分組、安慰劑對照、劑量範圍判定之臨床試驗，評估MK-3102使用於血糖控制不佳之第二型糖尿病患者的安全性與療效

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    MK-3102

參與醫院
4間

終止收納4間

2011-04-01 - 2014-04-30

Phase II

為期66週的延伸性研究：第 IIb期、隨機分組、安慰劑對照、劑量範圍判定之臨床試驗，評估MK-3102使用於血糖控制不佳之第二型糖尿病患者的安全性與療效

  • 適應症

    Type II Diabetes Mellitus

  • 藥品名稱

    MK-3102

參與醫院
4間

終止收納4間

2008-11-01 - 2012-12-31

Phase III

一項隨機、安慰劑對照的第三期臨床研究，評估Odanacatib (MK-0822)在降低以維生素D和鈣質治療骨質疏鬆症之停經婦女發生骨折風險的安全性與療效

  • 適應症

    降低患有骨質疏鬆症之停經婦女發生骨折風險

  • 藥品名稱

    MK-0822

參與醫院
5間

終止收納5間

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