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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區

內分泌科

搜尋計畫列表

49件

2008-01-01 - 2011-03-31

Phase II

A Phase II, double-blind, placebo-controlled clinical evaluation of DCB-WH1 in healing of chronic diabetic foot ulcers

  • 適應症

    治療慢性糖尿病足部潰瘍

  • 藥品名稱

    DCB-WH1 軟膏

參與醫院
6間

終止收納6間

2016-04-16 - 2018-08-30

Phase I

An Open-Label Phase I Study to Assess the Safety and Tolerability Profile of Three Escalating Doses of DCB-DM101 in Healthy Volunteers and Optimum Dose of DCB-DM101 as Add-on Treatment in Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM) Patients

  • 適應症

    第二型糖尿病/Type two diabetes mellitus

  • 藥品名稱

    DCB-DM101

參與醫院
1間

終止收納1間

2009-07-01 - 2011-06-30

Phase III

針對接受口服糖尿病藥物治療的第二型糖尿病亞洲患者，評估每週注射一次Exenatide對血糖控制（糖化血色素 [HbA1c]）的療效與安全性之比較藥物對照研究

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    Exenatide Once weekly

參與醫院
10間

終止收納10間

2008-03-01 - 2012-06-30

其他

N/A

  • 適應症

    N/A

  • 藥品名稱

    Exenatide LAR (長效型 Exenatide)

參與醫院
5間

終止收納5間

2010-12-01 - 2017-12-31

Phase III

EXenatide對減少心血管事件成效的試驗(EXSCEL)：評估以每週一次Exenatide治療第2型糖尿病患對其心血管結果的一項隨機分配、安慰劑對照臨床試驗

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    Exenatide (LY2148568)

參與醫院
9間

試驗已結束9間

2010-05-01 - 2011-12-31

Phase I

一項單一中心、開放性、第I期的臨床研究，評估台灣自願的健康受試者，給予pasireotide (SOM230)單一劑量及多重劑量皮下注射(s.c.)或單一劑量長效釋放(LAR)劑型之藥物動力學及安全性。

  • 適應症

    Pasireotide (SOM230)為一新型環六胜肽(cyclohexapeptide) 、為octreotide (SMS201-995，Sandostatin®)後續研發的somatostatin類似物，有更好的內分泌性質，可改善octreotide現有適應症(例如肢端肥大症和胃腸胰內分泌腫瘤)以及可能的新適應症(例如庫欣氏症和惡性腸阻塞)的療效。

  • 藥品名稱

    Pasireotide (SOM230)皮下(s.c.)注射, Pasireotide (SOM230)肌肉內(i.m.) LAR長效注射

參與醫院
1間

終止收納1間

2019-08-20 - 2022-03-01

Phase III

PIONEER 12 多地區臨床試驗：針對接受 metformin 治療的第2型糖尿病受試者，比較口服 semaglutide 與 sitagliptin 的療效及安全性

  • 適應症

    第2型糖尿病

  • 藥品名稱

    Semaglutide Tablets

參與醫院
4間

終止收納4間

2006-09-01 - 2009-06-30

Phase III

一個104週、開放式、多中心、隨機分配及再次隨機分配延長追蹤12週之臨床試驗以探查餐前使用AERx® iDMS胰島素裝置吸入人類胰島素與皮下注射胰島素對於第二型糖尿病的療效與安全

  • 適應症

    糖尿病

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2009-12-01 - 2010-09-30

Phase III

一個26週、隨機分配、有對照組、開放式、多中心、多國、三個治療組、達到治療目標之臨床試驗，比較不論是否與口服降血糖藥物併用時，以三種不同時間給藥之可溶性基礎胰島素類似物(SIBA)或insulin glargine對於第二型糖尿病患的療效與安全性

  • 適應症

    糖尿病

  • 藥品名稱

    Insulin 454 (SIBA) 100 U/ml, 3 mL prefilled pen, solution for injection

參與醫院
3間

終止收納3間

2013-02-21 - 2016-02-28

Phase III

SUSTAIN™ 6 – Long term outcomes:A long-term, randomised, double-blind,placebo-controlled multinational, multi-centre trial to evaluate cardiovascular and other long-term outcomes with semaglutide in subjects with type 2 diabetes

  • 適應症

    DM, type 2

  • 藥品名稱

    Semaglutide

參與醫院
4間

終止收納4間

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