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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

內分泌科

搜尋計畫列表

23件

2020-12-01 - 2022-10-25

Phase II

針對第二型糖尿病（T2DM）成人患者評估口服型TTP273錠劑之療效、安全性與藥物動力學的多中心、隨機分組、單盲、平行組別、安慰劑對照的第二期試驗

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    TTP273 錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2010-03-01 - 2012-07-31

Phase III

一項為期24週，多中心，隨機，雙盲，年齡分層，安慰劑對照的III期研究，延長了28週，以評估dapagliflozin 10 mg在2型糖尿病，心血管疾病患者中每天一次的療效和安全性 疾病和高血壓，在常規護理中血糖控制不充分。

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    dapagliflozin

參與醫院
9間

終止收納9間

2009-01-01 - 2010-06-30

Phase III

評估Dapagliflozin併用Metformin和對照組DPP-4抑制藥(Sitagliptin)併用Metformin治療接受Metformin單方但血糖仍控制不佳的第二型糖尿病成年病患24週後的療效與安全性之國際性、多中心、隨機分配、平行、雙盲、有療效對照組、第三期臨床試驗。

  • 適應症

    每天服用至少1,500毫克Metformin單方治療後，血糖仍控制不佳的第二型糖尿病病人

  • 藥品名稱

    Dapagliflozin/placebo; Sitagliptin/placebo

參與醫院
8間

終止收納8間

2011-09-01 - 2012-07-31

Phase II

減少殘留在蛋白尿受試者糖尿病和腎病Atrasentan- 2b期，前瞻性，隨機，雙盲，安慰劑對照試驗，以評估安全性和有效性

  • 適應症

    減少糖尿病和腎病患者體內的殘餘白蛋白尿

  • 藥品名稱

    ABT-627

參與醫院
3間

終止收納3間

2014-07-31 - 2014-09-30

Phase III

一項開放標示、隨機、多中心、平行分組臨床試驗，針對第二型糖尿病患者，比較Mylan公司的甘精胰島素（Insulin Glargine）與蘭德仕（Lantus®）的療效及安全性。

  • 適應症

    T2DM (第二型糖尿病)

  • 藥品名稱

    Mylan′s Insulin Glargine

參與醫院
7間

終止收納7間

2013-03-01 - 2015-07-31

Phase III

一項針對患有第二型糖尿病且血糖控制不良的受試者，評估MK-3102單一療法之安全性與療效的多中心、第三期、隨機分配、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    每週服用一劑(q.w.) MK-3102，可讓第二型糖尿病(T2DM)的受試者改善其血糖控制。

  • 藥品名稱

    MK-3102

參與醫院
16間

終止收納16間

2010-08-01 - 2014-01-31

Phase III

LY2189265 相較於胰島素 Glargine 兩者均併用胰島素 Lispro 對於第二型糖尿病達標治療 (Treatment to Target) 的影響（AWARD-4：評估第二型糖尿病患者每週使用 LY2189265 試驗之 4 [Assessment of Weekly AdministRation of LY2189265 in Diabetes - 4]

  • 適應症

    診斷為第二型糖尿病的患者

  • 藥品名稱

    LY2189265

參與醫院
5間

終止收納4間

試驗已結束1間

2011-07-01 - 2013-12-31

Phase III

比較長效基礎型胰島素類似物LY2963016與蘭德仕(Lantus® )於第2型糖尿病成人患者之前瞻性、隨機、雙盲試驗

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    LY2963016

參與醫院
8間

終止收納8間

2014-12-01 - 2016-07-31

Phase III

前瞻性、隨機分配、開放性、比較長效型基礎胰島素類似物LY2963016與蘭德仕®(LANTUS®)用於第2型糖尿病成人患者的情形：ELEMENT 5試驗

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    LY2963016

參與醫院
7間

終止收納7間

2022-08-22 - 2022-09-22

Phase II

一項使用 TAS-117 在患有生殖細胞系 PTEN 失活突變的晚期實體瘤患者之第二期試驗

  • 適應症

    患有晚期癌症，伴隨或未伴隨生殖系 PTEN 基因突變

  • 藥品名稱

    TAS-117

參與醫院
1間

終止收納1間

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