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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺北市立萬芳醫院－委託財團法人臺北醫學大學辦理

內分泌科

搜尋計畫列表

6件

2023-07-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一個隨機，雙盲，安慰劑納入，平行的第II期臨床試驗以評估BB-101（rhNEGF）局部治療對於糖尿病下肢與足部潰瘍之有效性與安全性

  • 適應症

    糖尿病下肢與足部潰瘍

  • 藥品名稱

    懸浮液

參與醫院
5間

尚未開始1間

召募中4間

2004-01-01 - 2004-12-01

Phase III

尚未開始召募

  • 適應症

    Indication: type 2 diabetes

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2013-03-01 - 2015-07-31

Phase III

一項針對患有第二型糖尿病且血糖控制不良的受試者，評估MK-3102單一療法之安全性與療效的多中心、第三期、隨機分配、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    每週服用一劑(q.w.) MK-3102，可讓第二型糖尿病(T2DM)的受試者改善其血糖控制。

  • 藥品名稱

    MK-3102

參與醫院
16間

終止收納16間

2014-04-22 - 2017-10-04

Phase III

一項第 3期 、隨機、雙盲、安慰劑對照、為期26 週並延伸78 週的多中心試驗，評估 ertugliflozin用於metformin單一療法血糖控制不佳的第二型糖尿病受試者之療效與安全性 (研究計畫書編號：MK-8835-007-00/B1521017)

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    Ertugliflozin (MK-8835/PF-04971729) F.C. Tablet 5mg, 10mg

參與醫院
11間

終止收納11間

2009-07-01 - 2011-06-30

Phase III

針對接受口服糖尿病藥物治療的第二型糖尿病亞洲患者，評估每週注射一次Exenatide對血糖控制（糖化血色素 [HbA1c]）的療效與安全性之比較藥物對照研究

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    Exenatide Once weekly

參與醫院
10間

終止收納10間

2011-05-01 - 2013-06-30

Phase III

第三期、雙盲、延長、以安慰劑對照、平行組別之安全性與療效試驗：針對先前完成第1245.19、1245.20或1245.23號試驗之第二型糖尿病患者，以BI 10773 (10與25mg，一天一次)與sitagliptin (100mg，一天一次)單方療法或併用不同背景療法治療至少76週(包括先前試驗中的24週)。

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    BI 10773

參與醫院
9間

終止收納9間

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