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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院

內分泌科

搜尋計畫列表

45件

2011-07-01 - 2013-09-30

Phase III

第 III 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗，評估 ASP1941 合併 Metformin 用於 Metformin 單一療法血糖控制不足之亞洲第二型糖尿病受試者的療效及安全性

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    ASP1941

參與醫院
7間

終止收納7間

2008-06-01 - 2009-01-30

Phase II

An Open-Label, Single-Arm, Multi-Center Study of TG-873870 for Treating Patients with Diabetic Foot Infections of Mild to Moderate Severity Associated with Gram-Positive Pathogens

  • 適應症

    與革蘭氏陽性菌有關之輕度至中度(PEDIS 2-3級)糖尿病足感染，其包含腳踝以下的軟組織感染，如paronychia、cellulitis、myositis、abscesses與tendonitis。

  • 藥品名稱

    TG-873870

參與醫院
5間

終止收納5間

2013-12-01 - 2019-12-31

Phase III

一項第三期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、平行分組試驗，評估 PF-04950615 在高風險群受試者中為降低嚴重心血管事件發生的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    有高度或非常高度的風險會發生重大心血管（CV）事件的病患

  • 藥品名稱

    PF-04950615

參與醫院
10間

終止收納10間

2013-12-01 - 2019-12-31

Phase III

一項第三期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、平行分組試驗，評估 PF-04950615 在高風險群受試者中為降低嚴重心血管事件發生的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    有高度或非常高度的風險會發生重大心血管（CV）事件的病患

  • 藥品名稱

    PF-04950615

參與醫院
10間

終止收納10間

2011-09-01 - 2020-06-18

Phase III

Dulaglutide對第2型糖尿病病患的嚴重心血管事件之影響：每週給予Incretin對糖尿病心血管事件之試驗(REWIND)

  • 適應症

    罹患第2型糖尿病(HbA1c 低於或等於9.5%)，正接受各種降血糖療法並伴隨有高風險CV事件的男性或女性(年紀大於等於50歲且有臨床血管疾病者、年紀大於等於55歲而有輕度臨床血管疾病者，或年紀大於等於60歲伴隨至少2種或以上CV風險因子)

  • 藥品名稱

    Dulaglutide (LY2189265)

參與醫院
4間

尚未開始1間

終止收納3間

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