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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

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受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

奇美醫療財團法人奇美醫院

內分泌科

搜尋計畫列表

62件

2010-03-03 - 2010-12-14

Phase III

A 26-week trial, randomised, open-label, two-arm, parallel-group, treat-to-target study comparing efficacy and safety of the soluble insulin analogue combination (SIAC) twice daily with biphasic insulin aspart 30 twice daily, with or without metformin in subjects with type 2 diabetes in inadequate glycaemic control on once or twice daily insulin regimen with or without metformin.

  • 適應症

    第一型及第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    SIAC

參與醫院
5間

終止收納5間

2009-01-19 - 2010-08-31

Phase III

Liraglutide對於過重或肥胖的第二型糖尿病患者之體重產生的效果 一個治療一年另有12週觀察追蹤期的隨機分配、雙盲、以安慰劑作為控制组、平行、多中心、多國臨床試驗

  • 適應症

    1. 糖尿病 2. 肥胖或過重而需要控制體重者

  • 藥品名稱

    Liraglutide 6.0 mg/mL / Liraglutide Placebo, 3 mL FlexPen®

參與醫院
3間

終止收納3間

2011-05-23 - 2012-10-31

Phase III

一個比較Insulin degludec/liraglutide, insulin degludec以及liraglutide對於第二型糖尿病病患的療效與安全性之臨床試驗；一個26週並再延長26週、隨機分配、三個治療組平行、開放式、多中心、多國、達到治療目標之臨床試驗，以比較固定比例之insulin degludec與liraglutide混合型藥物，與單獨使用insulin degludec或liraglutide用於使用一到二種口服降血糖藥品之第二型糖尿病病患。

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    Insulin degludec/liraglutide (IDegLira)

參與醫院
4間

終止收納4間

2013-02-21 - 2016-02-28

Phase III

SUSTAIN™ 6 – Long term outcomes:A long-term, randomised, double-blind,placebo-controlled multinational, multi-centre trial to evaluate cardiovascular and other long-term outcomes with semaglutide in subjects with type 2 diabetes

  • 適應症

    DM, type 2

  • 藥品名稱

    Semaglutide

參與醫院
4間

終止收納4間

2016-07-19 - 2018-06-25

Phase III

PIONEER 6 – 心血管結果研究 一項第二型糖尿病受試者口服 semaglutide 之心血管安全性試驗

  • 適應症

    第二型糖尿病 Type II DM

  • 藥品名稱

    Oral Semaglutide

參與醫院
4間

終止收納4間

2015-09-01 - 2017-04-04

Phase III

針對第一型糖尿病的病患，在52週內以每天口服一次 Empagliflozin 作為胰島素輔助療法，進而評估其療效、安全性和耐受性的一項第三期、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行組試驗 (EASE-2)

  • 適應症

    第一型糖尿病

  • 藥品名稱

    恩排糖膜衣錠

參與醫院
8間

終止收納7間

陳清助
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2012-12-01 - 2014-12-31

Phase III

第三b期、多國多中心、隨機雙盲分組、以安慰劑對照、平行組別試驗以評估有微量白蛋白尿或大量白蛋白尿（30- 3000mg/g肌酸酐）之第二型糖尿病患者，於目前的糖尿病腎病變標準療法（血管收縮素轉化酶抑制劑或血管收縮素受體阻斷劑）外每日給予一次linagliptin 5 mg於治療24週後，對患者血糖和腎臟的療效－MARLINA（腎臟病變之第二型糖尿病患者使用LINAgliptin 之功效、安全性和白蛋白尿矯正作用）

  • 適應症

    目前正接受糖尿病腎病變標準治療(ACEi(血管收縮素轉化酶抑制劑)或 ARB( 血管張力素受體阻斷劑)) 且有微量白蛋白尿或大量白蛋白尿 (UACR(尿液白蛋白跟肌酸酐比值)介於30 和3000 毫克/每克肌酸酐(mg/g creatinine)的第二型糖尿病患者。

  • 藥品名稱

    Trajenta

參與醫院
10間

終止收納10間

2008-01-01 - 2009-06-30

Phase III

一項隨機、雙盲、安慰劑對照、平行分組之研究，針對服用metformin和sulphonylurea仍無法妥善控制血糖的第二型糖尿病患，每日口服一次BI 1356（5毫克）於24週治療後之療效和安全性。

  • 適應症

    糖尿病

  • 藥品名稱

    BI 1356

參與醫院
7間

終止收納7間

2009-03-01 - 2011-04-30

Phase II

評估BI 10773在第二型糖尿病患者作為單方療法或與Metformin併用之安全性與療效的78週開放標示延伸試驗。

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    BI 10773

參與醫院
8間

終止收納8間

2011-10-01 - 2014-09-30

Phase III

第三期、隨機分組、雙盲、平行組別的試驗：針對先前未曾接受治療與已接受metformin治療之血糖控制不良的第二型糖尿病患者，評估以BI 10773 25 mg/linagliptin 5 mg及BI 10773 10 mg/linagliptin 5 mg固定劑量複合錠劑相較於其個別成分（BI 10773 25 mg、BI 10773 10 mg及linagliptin 5 mg）（一天一次，口服）治療52週的療效與安全性。

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    BI 10773/linagliptin

參與醫院
8間

終止收納8間

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