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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

試驗主持人

余忠仁

搜尋計畫列表

49件

2006-02-01 - 2007-12-01

Phase III

  • 適應症

    適應症: COPD.

  • 藥品名稱

    Indacaterol(QAB149)

參與醫院
4間

終止收納4間

2007-04-01 - 2008-04-30

Phase III

一項治療為期26週、多中心、隨機分配、雙盲、雙虛擬(double dummy)、適應性、無縫(seamless)，且具安慰劑對照組、平行對照組之試驗，以盲性formoterol (12 μg，每天二次)及開放性tiotropium (18 μg，每天一次)為活性對照組，來評估indacaterol兩種劑量(選自75、150、300與600 μg，每天一次)於慢性阻塞性肺病患者之療效、安全性以及耐受性。

  • 適應症

    慢性阻塞性肺疾病

  • 藥品名稱

    Indacaterol(QAB149)

參與醫院
7間

終止收納7間

2008-12-01 - 2010-07-31

Phase III

一項具前瞻性的、隨機分組、雙盲、以安慰劑為對照組的多中心研究，目的在評估以BAY 41-6551 作為插氣管內管及以呼吸器支持治療的革蘭氏陰性細菌性肺炎病患的輔助治療之安全性與效力

  • 適應症

    革蘭氏陰性細菌性肺炎

  • 藥品名稱

    BAY 41-6551

參與醫院
6間

終止收納6間

2008-11-01 - 2016-12-31

Phase III

Sorafenib Long Term Extension Program (STEP)

  • 適應症

    第IIIB-IV期非小細胞肺癌(NSCLC) 第IIIB-IV期肝惡性腫瘤(HCC)

  • 藥品名稱

    BAY 43-9006

參與醫院
6間

終止收納6間

2008-01-01 - 2011-12-31

Phase III

A randomised placebo – controlled double blind trial comparing two treatment shortening regimens with the standard regimen (two months ethambutol, isoniazid, rifampicin and pyrazinamide followed by four months isoniazid and rifampicin) namely 1) two months moxifloxacin, isoniazid, rifampicin and pyrazinamide followed by two months moxifloxacin, isoniazid and rifampicin and 2) two months ethambutol, moxifloxacin, rifampicin and pyrazinamide followed by two months moxifloxacin and rifampicin for the treatment of adults with pulmonary tuberculosis

  • 適應症

    肺結核

  • 藥品名稱

    AVELOX®

參與醫院
1間

終止收納1間

2015-09-01 - 2018-04-30

Phase II

一項IIa期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，評估以皮下注射BI 655066經24週，作為重度持續性氣喘病患輔助性治療的安全性和療效

  • 適應症

    重度持續性氣喘

  • 藥品名稱

    BI 655066

參與醫院
7間

終止收納6間

2015-05-01 - 2017-03-25

Phase III

一項隨機、雙盲、活性藥物對照、平行分組試驗，在嚴重至非常嚴重慢性阻塞性肺病（COPD）患者中，以tiotropium作為比較基準，評估經口吸入之tiotropium + olodaterol固定劑量合併劑每天一次、為期52週的治療對COPD急性發作的影響。[DYNAGITO]

  • 適應症

    重慢性阻塞性肺病 (COPD)

  • 藥品名稱

    Tiotropium + Olodaterol fixed dose combination (FDC) inhalation solution- RESPIMATR Inhaler

參與醫院
15間

終止收納13間

鍾飲文
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

鍾啟禮
臺北醫學大學附設醫院

胸腔內科

2011-07-01 - 2016-03-31

Phase III

比較其Ipilimumab加Paclitaxel/Carboplatin與安慰劑加Paclitaxel/ Carboplatin，使用於患有第4期/復發型非小細胞肺癌(NSCLC)受試者之療效的隨機分配、多中心、雙盲、第3期試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌(NSCLC)

  • 藥品名稱

    Ipilimumab (BMS-734016)

參與醫院
7間

終止收納7間

2012-07-01 - 2015-06-30

Phase III

比較Nanoplatin併用Pemetrexed和Cisplatin併用Pemetrexed作為第一線治療用於非鱗狀細胞性之非小細胞肺癌且無法接受手術患者（第III/IV期）之隨機、多中心、第三期臨床試驗

  • 適應症

    非鱗狀細胞性之非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    NanoplatinTM (Lipoplatin)

參與醫院
8間

終止收納8間

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