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臨床試驗階段

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  • Phase III

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

試驗主持人

余忠仁

搜尋計畫列表

49件

2018-12-07 - 2026-01-26

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 III 期試驗，評估 pembrolizumab 加含鉑雙重化療併用或未併用 canakinumab，做為局部晚期或轉移性非鱗狀和鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)受試者之第一線治療的療效及安全性 (CANOPY-1)

  • 適應症

    局部晚期或轉移性非鱗狀和鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC)

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
6間

終止收納6間

楊政達
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2015-11-01 - 2025-08-29

Phase III

試驗已結束
一項開放性、隨機分配、第3期試驗，以Nivolumab、或Nivolumab併用Ipilimumab，相較於鉑類雙重化療，用於未接受化療的第IV期或復發之非小細胞肺癌(NSCLC)病患

  • 適應症

    NSCLC 非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Nivolumab

參與醫院
5間

終止收納5間

楊政達
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2016-01-01 - 2019-08-31

Phase III

一項開放性、多國、多中心、實際治療試驗，將單一藥劑AZD9291用於先前接受過EGFR酪胺酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)治療的晚期/轉移型表皮生長因子受體(EGFR) T790M突變陽性非小細胞肺癌病患

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    AZD9291

參與醫院
9間

終止收納8間

楊政達
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

鍾飲文
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2011-03-01 - 2015-12-31

Phase II

以erlotinib (Tarceva®)作為EGFR突變的非小細胞肺癌（NSCLC）病患之第一線治療的開放性、多中心臨床試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Tarceva®

參與醫院
9間

終止收納9間

2014-01-01 - 2019-06-20

Phase III

第三期、開放性、多中心、隨機分配的臨床試驗，於曾接受含鉑療法但治療失敗之非小細胞肺癌患者中，探討MPDL3280A（抗PD-L1抗體）相較於DOCETAXEL的療效與安全性

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    TECENTRIQ® (Atezolizumab)

參與醫院
4間

終止收納4間

2009-04-15 - 2015-12-31

Phase III

隨機分配、安慰劑控制、雙盲的第三期臨床試驗，以合併gemcitabine/platinum接續Tarceva® (erlotinib)或安慰劑投予的合併療法做為第三期B或第四期非小細胞肺癌(NSCLC)病人的第一線治療

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Tarceva

參與醫院
4間

終止收納4間

2020-01-03 - 2021-03-08

Phase III

一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心、第三期之安全性和有效性試驗，以AR-301作為輔助抗生素治療金黃色葡萄球菌所引起呼吸器相關性肺炎(VAP)

  • 適應症

    AR-301適用於與標準治療(SOC)-抗生素治療相結合，治療金黃色葡萄球菌(S. aureus)造成之呼吸器相關性肺炎(VAP)。

  • 藥品名稱

    AR-301 Tosatoxumab

參與醫院
10間

尚未開始9間

召募中1間

2007-09-01 - 2008-08-31

Phase IV

一項隨機、開放、平行與多中心的第四期臨床試驗，比較評估口服Gefitinib (IRESSATM) 250 mg與靜脈注射Docetaxel (TAXOTERE®) 60 mg/m2用於先前已使用過一線以鉑類為基礎的化療，但仍局部惡化或轉移的非小細胞肺腺癌的患者的安全性、耐受性、和有效性。

  • 適應症

    Patients with Locally Advanced or Metastatic Non Small Cell Lung Cancer

  • 藥品名稱

    IRESSA

參與醫院
4間

試驗已結束4間

2017-05-15 - 2020-04-09

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗，在罹患廣泛期小細胞肺癌的受試者中，研究rovalpituzumab tesirine作為第一線含鉑化療後之維持療法 (MERU)

  • 適應症

    廣泛期小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Rovalpituzumab Tesirine(Rova-T)

參與醫院
9間

終止收納8間

洪仁宇
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

邱昭華
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2008-01-15 - 2008-12-31

Phase II

A randomised, 4-week, placebo-controlled, double-blind, 6 arm parallel group, dose finding clinical trial, to assess the efficacy, safety and pharmacokinetics of three different doses of formoterol (6, 12 & 18 µg) combined with the inhaled anticholinergic aclidinium bromide 200µg, aclidinium bromide 200µg monotherapy, formoterol 12µg monotherapy and placebo all administered once daily by inhalation via ALMIRALL inhaler in patients with stable moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease

  • 適應症

    慢性肺阻塞

  • 藥品名稱

    Aclidinium bromide + Formoterol

參與醫院
7間

終止收納7間

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