問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
試驗主持人
顏家瑞
下載
2017-01-20 - 2025-08-15
適應症
局部晚期鱗狀細胞頭頸癌(LA HNSCC)
藥品名稱
靜脈點滴注射劑
參與醫院7間
終止收納7間
2024-03-08 - 2030-05-31
胃食道癌
注射劑
參與醫院5間
尚未開始3間
召募中2間
2018-01-01 - 2027-12-31
第III至IVA期可切除之局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌(LA HNSCC)
參與醫院4間
召募中4間
2020-12-01 - 2024-05-24
復發性/難治性三陰性乳癌、卵巢癌、胃癌、大腸直腸癌、膠質母細胞瘤或膽道癌
膠囊劑 注射劑
參與醫院2間
2015-12-01 - 2026-12-31
晚期(無法切除及/或轉移性)實體腫瘤
召募中5間
2014-05-01 - 2016-01-01
併用tirapazamine與肝動脈血管栓塞術(TAE)以治療肝細胞癌(HCC)
IV
參與醫院6間
終止收納6間
2021-10-22 - 2023-07-14
局部晚期無法切除或轉移性 HER2+ 胃或胃食道交接處腺癌
Tablet
2024-04-01 - 2030-01-31
晚期胃癌和胃食道交界腺癌 (GC/GEJC)或乳癌 (BC)
乾粉注射劑 膜衣錠
●劑量遞增期內劑量限制毒性 (DLT) 的發生率●AE 的類型、發生率、嚴重度、嚴重性與相關性●實驗室檢測結果異常的類型、發生率與嚴重度，以及相較於基準點的顯著變化●AE 導致治療中斷、劑量減少和停用治療的頻率●試驗主持人依據實體腫瘤治療反應評估標準版本 1.1 (RECIST v1.1) 評估的 ORR（確認的完全反應 [CR] 和確認的部分反應 [PR]）
2016-02-24 - 2030-09-30
晚期實體腫瘤
靜脈輸注液 靜脈輸注液
全部
