問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
試驗主持人
顏家瑞
下載
2024-12-01 - 2031-05-31
適應症
•由主持人評估的無疾病惡化存活期（PFS） •由主持人評估達成客觀反應（OR）的受試者比例
藥品名稱
N/A
參與醫院6間
召募中6間
2013-10-01 - 2016-12-31
晚期肝細胞癌（HCC）
Onartuzumab
參與醫院2間
終止收納2間
2013-03-01 - 2020-12-31
HER-2陽性轉移性胃食道腺癌與胃腺癌
Pertuzumab
參與醫院5間
終止收納5間
2018-03-01 - 2023-12-31
肝細胞癌 (HEPATOCELLULAR CARCINOMA, HCC)
Atezolizumab; Bevacizumab; Sorafenib
血液腫瘤科
2018-03-01 - 2020-12-31
轉移性胰管腺癌
RO6958688、Tecentriq、Onivyde、Leucovorin、Abraxane、Fluorouracil (5-FU)、Gemcitabine
參與醫院3間
終止收納3間
2020-07-01 - 2022-01-17
曾接受一種抗程序性細胞死亡受體-1（抗-PD-1）或抗程序性細胞死亡配體-1（抗PD-L1）治療失敗的晚期不可切除或轉移性黑色素瘤，或間質分子亞型的大腸直腸腺癌，或曾接受含鉑化療後失敗的泌尿上皮癌，或曾接受抗-PD-1或抗PD-L1治療失敗的非小細胞肺癌(NSCLC)，或曾接受抗-PD-1或抗PD-L1治療失敗的肝細胞癌(HCC)
SAR439459
召募中1間
2018-06-01 - 2022-11-15
肝細胞癌頭頸部鱗狀細胞癌上皮性卵巢癌多形性膠質母細胞瘤
Isatuximab
參與醫院7間
尚未開始1間
召募中5間
未分科
2019-12-01 - 2022-12-31
1.無法切除的局部晚期或轉移性胃癌(GC)或胃食道接合處(GEJ)腺癌，第二線治療(2L)；2.局部晚期或轉移性肝細胞癌(HCC)，第一線治療(1L)；3.膽道癌(BTC、第二線治療)；4.在手術和Stupp療程後惡化的多型性膠質母細胞瘤受試者
CS1001: 20 ml/瓶，30 mg/ml；BAY 73-4506/Regorafenib : 40 mg/錠
2021-03-01 - 2023-05-31
晚期或復發性實體瘤
TT-00434
尚未開始2間
終止收納1間
2015-01-01 - 2017-09-30
頭頸部鱗狀細胞癌(SCCHN)
Nivolumab
全部
