問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
試驗主持人
曾令民
下載
2022-12-01 - 2024-09-09
適應症
無法切除的、局部晚期的或轉移性三陰性乳癌患者
藥品名稱
376
參與醫院5間
召募中5間
2022-10-01 - 2026-12-31
局部晚期、無法手術或轉移性三陰性乳癌 (mTNBC)
注射用凍晶粉末
參與醫院8間
尚未開始3間
2023-06-30 - 2029-02-28
針對先前接受過內分泌治療之無法手術、局部晚期或轉移性乳癌，且腫瘤表現為荷爾蒙受體 (HR) 陽性、第二型人類表皮生長因子受體 (HER2) 陰性的病人，比較 Sacituzumab Govitecan 和醫師選擇的治療
注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2016-08-01 - 2024-01-09
未曾接受化學療法治療之局部復發且無法手術或轉移性三重陰性乳癌(TNBC)
參與醫院6間
終止收納6間
2012-07-01 - 2015-07-31
High Proliferation, Estrogen Receptor Positive Breast Cancer Patients
參與醫院4間
終止收納4間
2017-03-01 - 2026-12-31
針對局部的惡性三陰性乳癌之先導性及輔助治療
注射液
召募中6間
2025-09-01 - 2031-06-30
局部晚期或轉移性乳癌
膠囊劑 預充填式注射劑 膜衣錠 膜衣錠
2008-08-01 - 2021-07-31
淋巴結陽性或高風險淋巴結陰性的 HER2 陽性乳癌患者,手術後之輔助性化學治療
靜脈點滴注射劑
終止收納8間
2022-03-01 - 2027-08-31
主要評估指標：無惡化存活期 (PFS)，定義為從隨機分配開始，到發生試驗主持人依據固體腫瘤反應評估標準第 1.1 版評估之經紀錄證實疾病惡化或因任何原因死亡為止（視何者先發生）所經過的時間。關鍵次要評估指標：整體存活期 (OS)，定義為從隨機分配到因為任何原因死亡所經過的時間。
錠劑
參與醫院14間
召募中14間
2020-09-24 - 2025-12-31
轉移性乳癌
凍晶注射劑
尚未開始6間
召募中2間
全部
